Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Afroamerykański projekt zapobiegania rakowi: utworzenie kohorty w celu zbadania różnic w zdrowiu

22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy pewne czynniki mogą wpływać na wskaźniki zachorowalności na raka wśród Afroamerykanów. Czynniki te obejmują czynniki behawioralne, społeczne i środowiskowe, w tym dietę i aktywność fizyczną, palenie papierosów, badania przesiewowe w kierunku raka, opiekę zdrowotną, środowisko sąsiedztwa i zdrowie psychiczne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Procedury badania:

Jeśli zdecydujesz się wziąć udział w tym badaniu, zakończysz procedury badawcze w 36 miesiącu (dzień podpisania niniejszego formularza zgody) i ponownie co roku przez kolejne 2 lata. Procedury te obejmują wypełnienie kwestionariusza, wykonanie pomiarów ciała i otrzymanie materiałów samopomocy.

W 36 miesiącu wypełnisz kwestionariusz na komputerze ustawionym w kościele w prywatnym pokoju. Pytania będą dotyczyć odżywiania, ćwiczeń, używania tytoniu i alkoholu, Twojej okolicy, wieku, wykształcenia, statusu społecznego, stanu zdrowia, stresu i rasizmu. Całość powinna zająć około 75 minut. Twoja talia, biodra, wzrost i waga zostaną również zmierzone, gdy będziesz w prywatnym pokoju.

Następnie co roku przez następne 2 lata będziesz wracał do kościoła, aby za każdym razem wypełnić nowy kwestionariusz. Wypełnienie kwestionariuszy powinno za każdym razem zająć około 75 minut.

Jeśli nie możesz wrócić do kościoła, możesz wypełnić kwestionariusz przez telefon. Personel badania przekaże Ci numer telefonu i wskazówki, jak wypełnić ankietę przez telefon. Twoje pomiary zostaną wykonane w kościele lub w Centrum Badań i Leczenia Behawioralnego (BRTC) w MD Anderson, w zależności od tego, co jest dla Ciebie wygodniejsze.

Podczas każdej wizyty studyjnej otrzymasz również materiały samopomocy, jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka.

Dane kwestionariusza:

Twoje dane z kwestionariusza zostaną wykorzystane wyłącznie do celów badawczych. Twoje odpowiedzi nie zostaną udostępnione Twojemu lekarzowi osobistemu. Jeśli uważasz, że potrzebujesz opinii lekarza na temat któregokolwiek z pytań zawartych w kwestionariuszu (takich jak problemy lub objawy psychiczne lub emocjonalne), skontaktuj się ze swoim osobistym lekarzem.

Około 1 miesiąca po każdym wypełnieniu kwestionariusza, personel badawczy przejrzy i oceni Twoje odpowiedzi. Jeśli Twoje wyniki sugerują oznaki depresji, otrzymasz listę zasobów do badań przesiewowych zdrowia psychicznego.

Długość studiów:

Po 5 latach Twój aktywny udział w tym badaniu dobiegnie końca. W przyszłości możemy się z Tobą skontaktować, aby sprawdzić, czy zgodzisz się wziąć udział w innych badaniach naukowych.

To jest badanie eksperymentalne.

W badaniu weźmie udział do 1501 osób. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli uczestnicy Windsor Village United Methodist Church mieszkający w Houston.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. mieć ukończone 18 lat
  2. czytać i pisać po angielsku
  3. mieszkać w obszarze metra Houston
  4. mieć realny (działający) numer telefonu i adres zamieszkania

Kryteria wyłączenia:

1) Brak.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zjednoczony kościół metodystów w wiosce Windsor
Kwestionariusz + Pomiary ciała + Materiały samopomocowe
Behawioralne: Kwestionariusz
Wypełniane prywatnie przez komputer w Windsor Village Church, około 75 minut. Powtórzone w 12 i 24 miesiącu.
Inne nazwy:
  • Ankieta
Inny: Pomiary ciała
Talia, biodra, wzrost i waga mierzone prywatnie. Powtórzone w 12 i 24 miesiącu.
Behawioralne: Materiały samopomocowe
Informacje o tym, jak zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Studium wykonalności Ustanowienie African American Cancer Prevention Project (AACP)
Ramy czasowe: 2 lata
Badanie podłużne, aby dowiedzieć się, czy i jak pewne czynniki behawioralne, społeczne i środowiskowe mogą wpływać na wskaźniki zachorowalności na raka wśród Afroamerykanów w porównaniu z innymi grupami rasowymi i etnicznymi.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-0970

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj