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慢性阻塞性肺病的内皮功能障碍

2009年1月27日 更新者:Hospital Universitari Son Dureta
目的:探讨内皮功能障碍作为 COPD 心血管事件致病机制的潜在作用。 假设:COPD 患者的内皮功能异常,尤其是在疾病恶化期间。 设计:在大学医院进行的前瞻性对照研究。 人群:我们比较了 4 组受试者,44 名 COPD 稳定患者、35 名 COPD 急性加重患者、10 名肺功能正常的吸烟者或前吸烟者以及 10 名从不吸烟者,体力活动和 BMI 相匹配。 研究变量: a) 临床变量:临床信息、体格检查、肺功能检查、心电图和痰培养; b) 生物学变量:循环内皮祖细胞数量、血管生长因子(血管内皮生长因子和促红细胞生成素)、全身炎症(C-反应蛋白、白细胞)、外周静脉血检查(包括血象、血糖生化分析、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇); c) 全身血管反应性评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

99

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illes Balears
      • Palma Mallorca、Illes Balears、西班牙、07014
        • Hospital Universitari Son Dureta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

概率样本

研究人群

我们医院招募了 COPD 恶化的患者,在门诊招募稳定的 COPD 患者,在我们的实验室招募吸烟者或既往吸烟者和从不吸烟者。

描述

纳入标准:

  • 中度至重度 COPD 患者因病情加重入院,以及,
  • 病情稳定的中度至重度 COPD 患者。

排除标准:

  • 需要有创或无创机械通气的 COPD 加重患者
  • 其他慢性炎症性疾病患者。
  • 合并其他急性或活动性慢性全身性疾病患者,如心力衰竭、肾功能不全等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
1个
患有 COPD 恶化的患者
2个
慢性阻塞性肺病稳定期患者
3个
吸烟者或前吸烟者
4个
从不吸烟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ernest Sala, MD、Servei de Pneumologia, Hospital Universitari Son Dureta

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年3月1日

初级完成 (实际的)

2007年10月1日

研究完成 (实际的)

2007年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月27日

首次发布 (估计)

2009年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月27日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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