硫辛酸和胰岛素抵抗
2013年6月18日 更新者：University of California, San Francisco
受试者将通过 2 小时的口服葡萄糖耐量试验进行筛选。
在这次筛选访问之后，将测量他们的胰岛素抵抗。
然后将给予受试者 α 硫辛酸（抗氧化剂）或安慰剂 6 周。
6 周后将重复胰岛素抵抗测试。
我们相信这些研究将证实 α 硫辛酸对胰岛素敏感性的有益作用。
研究概览
详细说明
我们建议对一组非肥胖、非糖尿病、胰岛素抵抗的受试者进行α-硫辛酸 (LA) 给药的安慰剂对照研究。
将通过测量空腹血糖和胰岛素水平（稳态模型评估）和口服葡萄糖耐量试验（OGTT）初步估计 180 名受试者的胰岛素敏感性。
然后将 60 名胰岛素抵抗最严重的受试者随机分配到 6 周的治疗中，使用 600 mg 的 LA 或安慰剂，每天三次。
为了量化 ALA 诱导的改善，将在治疗前后进行正常血糖高胰岛素钳夹以评估胰岛素敏感性，OGTT 使用氘代葡萄糖评估糖酵解葡萄糖处理，以及肌肉活检以评估胰岛素信号通路。
我们相信这些研究将（1）证实 CR-ALA 对胰岛素敏感性的有益作用； (2) 加深我们对 LA 作用分子机制的理解； (3) 由于这些胰岛素抵抗受试者有患 2 型糖尿病、代谢综合征和冠状动脉疾病 (CAD) 的风险，因此证明 LA 对胰岛素作用的有益作用最终可能对公共健康产生重要影响.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- University of California at San Francisco
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 身体健康，不经常运动
排除标准：
- 糖尿病、糖耐量受损、心脏病、肝病、HIV、异常 TSH 结果、其他异常实验室值
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Umesh Masharani, MD、University of California, San Francisco
- 首席研究员：Martha Kennedy, MD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月17日
首次发布 (估计)
2009年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月18日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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