Farciminis 乳杆菌和痛觉过敏
2009年4月30日 更新者:Lallemand SAS
每日摄入益生菌(Lactobacillus Farciminis)对热刺激反应痛觉过敏的影响
我们想要分析透析摄入法氏乳杆菌对热刺激反应痛觉过敏的可能影响。
将对治疗三周前后的结果进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63000
- Cpc / Cic-Inserm 501
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 健康志愿者
排除标准:
- 酸奶的消费
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:1个
24 名健康志愿者在三周内食用 L.farciminis
|
每天 1 粒胶囊。
每粒胶囊含 4*109 CFU
|
PLACEBO_COMPARATOR:2个
24 名健康志愿者在三周内服用安慰剂
|
每天 1 粒胶囊
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
使用点状刺激测量初级和次级区域的机械痛阈值。
|
次要结果测量
结果测量 |
---|
测量痛觉过敏区域的皮肤温度
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Claude DUBRAY, Professor、CPC/CIC-INSERM 501
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2009年4月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月26日
首次发布 (估计)
2009年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年4月30日
最后验证
2009年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
法西米尼乳杆菌的临床试验
-
Groningen Research Institute for Asthma and COPDNumico Research Wageningen, the Netherlands完全的
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation pour l'Etude des Fonctions Digestives完全的
-
University of Sao Paulo General HospitalYakult Honsha Co., LTD完全的