Lactobacillus Farciminis と痛覚過敏
2009年4月30日 更新者:Lallemand SAS
熱刺激に反応した痛覚過敏に対するプロバイオティクス(Lactobacillus Farciminis)の毎日の消費の影響
我々は、ラクトバチルス・ファルシミニスの日常的な摂取が、熱刺激に対する反応による痛覚過敏に及ぼす影響の可能性を分析したいと考えています。
3週間の治療前後の結果の比較が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63000
- Cpc / Cic-Inserm 501
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
除外基準:
- ヨーグルトの消費
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
L.farciminis を 3 週間摂取した 24 人の健康なボランティア
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1日1カプセル。
4*109 CFU を含む各カプセル
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PLACEBO_COMPARATOR:2
3 週間でプラセボを摂取した 24 人の健康なボランティア
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1日1カプセル
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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点状刺激を用いた一次および二次領域における機械的疼痛閾値の測定。
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二次結果の測定
結果測定 |
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痛覚過敏部位の皮膚温度測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Claude DUBRAY, Professor、CPC/CIC-INSERM 501
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年4月30日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
ラクトバチルス ファルシミニスの臨床試験
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ProbiSearch SLCasen Recordati S.L.完了
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Norwegian University of Science and TechnologySykehuset Innlandet HF; Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation; Norwegian Food Research と他の協力者完了
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Baylor College of MedicineLawson Health Research Institute; Chr Hansenわからない
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University of Roehampton完了
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Medical College of WisconsinAdvancing a Healthier Wisconsin募集