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气流受阻成人受试者的气道巨噬细胞和痰液环境

2023年9月1日 更新者:University of Nebraska
无论吸烟状况如何,气道巨噬细胞损伤都是慢性阻塞性肺病免疫发病机制的核心特征。

研究概览

详细说明

在美国,各种农业作业会产生大量灰尘。 该行业的工人长期接触有机粉尘会导致多种呼吸系统健康状况,包括慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘恶化。 有机粉尘是一种复杂的混合物,含有来自革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的颗粒物质和微生物相关成分。 气道巨噬细胞是关键的先天免疫细胞,暴露于吸入的毒素和有机粉尘会迅速激活。

文献表明患有烟草诱发的慢性支气管炎/COPD 的受试者具有功能受损的肺泡巨噬细胞。 据推测,肺巨噬细胞功能受损可能导致对感染和慢性细菌定植的易感性增加,这是慢性支气管炎/COPD 患者的主要特征。 目前尚不清楚巨噬细胞功能受损是否继发于烟草引起的影响,或者是慢性支气管炎/COPD 的主要病理特征。

我们将探索通过诱导痰获得的气道巨噬细胞中涉及抗原呈递、吞噬能力和离体细胞因子反应的先天免疫细胞表面分子表达的表达。 我们还将收集血液以确定血液的离体刺激是否模仿气道巨噬细胞观察到的炎症反应。 然后可以与我们过去的体外研究结果进行比较,后者表明重复的有机粉尘暴露会损害单核细胞衍生的巨噬细胞免疫细胞表面标记物和功能。 这些信息可能会导致未来以治疗干预为中心的调查,以预防或逆转该行业农民所经历的潜在肺部疾病。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68198
        • University of Nebraska

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

三组 第一组:健康的不吸烟对照组 第二组:患有慢性支气管炎/COPD 的吸烟成人 第三组:患有慢性支气管炎/COPD 的不吸烟成人

描述

纳入标准:

  • 医学上稳定参与诱导痰
  • 第一组:一生中吸烟少于 100 支 戒烟超过 10 年 支气管扩张剂前 FEV1/FVC > 70% 支气管扩张剂前 FEV1 % 预测值 > 80%
  • 第二组:超过 20 包年的烟草史 在过去两年中吸烟 支气管扩张剂后 FEV1/FVC < 70%
  • 第三组:吸烟史少于 20 包年 戒烟超过 20 年 支气管扩张剂后 FEV1/FVC < 70%

排除标准:

  • 肺癌个人史
  • 怀孕
  • 自身免疫性疾病的个人史
  • 目前正在服用口服/肠外皮质类固醇
  • 前 4 周内有上呼吸道或下呼吸道感染的个人史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第一组
健康的禁烟控制
第二组
患有慢性支气管炎/慢性阻塞性肺病的吸烟成人
第三组
患有慢性支气管炎/慢性阻塞性肺病的不吸烟成人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气流阻塞成人与健康对照组气道巨噬细胞免疫细胞表面标志物表达和吞噬能力的比较
大体时间:一年
确定与健康对照相比,患有气流阻塞的成年参与者的气道巨噬细胞是否表现出先天免疫细胞表面标记物表达和吞噬能力受损。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
气道巨噬细胞对气流阻塞成人和健康对照的细胞因子反应性的比较
大体时间:一年
确定与健康对照相比,患有气流阻塞的成年参与者的气道巨噬细胞是否表现出细胞因子反应性受损。
一年
气道巨噬细胞细胞因子反应与全血细胞因子反应的比较
大体时间:一年
确定气道巨噬细胞细胞因子反应是否与全血细胞因子反应相当。
一年
确定气道痰环境中的免疫调节剂是否可以预测气道巨噬细胞表型和功能
大体时间:一年
确定潜在免疫调节剂的气道痰环境是否可以预测气道巨噬细胞表型和功能。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jill A Poole, MD、University of Nebraska

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月26日

首次发布 (估计的)

2009年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月1日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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