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添加到新型功能性食品中的全黄豌豆粉的血糖反应和感官特性

2009年4月7日 更新者:University of Manitoba
本研究的目的是确定全黄豌豆粉是否能降低新型食品的餐后血糖反应。 第二个目标是确定与用全麦面粉制成的相应食品相比,全黄豌豆粉生产的食品是否具有良好的感官特性,包括外观、味道、气味、质地和整体可接受性。

研究概览

详细说明

包括黄豌豆在内的豆类是现成的低成本商品,作为具有健康益处的功能性成分正获得相当大的发展势头,因为这些食品材料的纤维、蛋白质、抗氧化剂含量高且脂肪含量低。 随着 II 型糖尿病的发病率持续攀升,人们需要能够生产低血糖食品的新型成分。 食用全豆类已被证明可以降低餐后血糖反应(Jenkins 等人,1983 年),但是,将它们添加到食物中通常会产生不利的感官特性。 迄今为止,很少有研究检验生产含有豆类成分的食品的可行性,这些成分可以减少餐后血糖反应,降低血糖指数 (GI),同时具有吸引消费者的感官品质。 由于黄豌豆容易获得且相对便宜,因此它们很有希望用作开发低血糖、消费者友好的功能性食品的新成分。

本研究的目的是首先确定含有全黄豌豆粉 (WYPF) 作为功能成分的新型食品的餐后血糖反应和 GI。 第二个目标是确定每种 WYPF 食品的感官特性的可接受性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的男人
  • 非哺乳期妇女
  • BMI 在 18 到 31 kg/m2 之间

排除标准:

  • 心脏病
  • 糖尿病
  • 甲状腺疾病
  • 乳糜泻
  • 麸质不耐症
  • 服用皮质类固醇药物
  • 吸烟者
  • 长期饮酒(> 2 杯/天)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:全麦香蕉面包
用全麦面粉做的香蕉面包

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:62.8 克可用 CHO:51.7 克

有源比较器:全豌豆粉香蕉面包
用全豌豆粉做的香蕉面包

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:67.8 克可用 CHO:52.0 克

安慰剂比较:全麦脆饼
用全麦面粉做的脆饼

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:79.8 克可用 CHO:53.1 克

有源比较器:整粒豌豆脆饼
用全豌豆粉做的脆饼

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:86 克可用 CHO:51.7 克

安慰剂比较:全麦面食
用全麦硬粒小麦制成的意大利面

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分(干):70 克可用 CHO:51.1 克

有源比较器:全豌豆粉
用 30% 的全豌豆粉和 70% 的硬质白小麦制成的意大利面

分配剂量,使受试者摄入 50 克可用碳水化合物 豌豆意大利面是 30% 的全豌豆意大利面,70 粒白小麦硬粒小麦

部分(干意大利面):90 克可用 CHO:53.1 克

安慰剂比较:白面包

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:100 克可用 CHO:50 克

安慰剂比较:煮黄豌豆

分配剂量以使受试者接受 50 g 可用碳水化合物

部分:100 克(干)--> 250 克煮熟的可用 CHO:52.8 克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
餐后血糖反应

次要结果测量

结果测量
相应食品之间的享乐感官特性比较
外观、味道、质地、气味和整体可接受性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Peter JH Jones, PhD、University of Manitoba

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2008年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月7日

首次发布 (估计)

2009年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年4月7日

最后验证

2009年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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