Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликемическая реакция и органолептические характеристики цельной муки из желтого горошка, добавленной в новые функциональные продукты питания

7 апреля 2009 г. обновлено: University of Manitoba
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, снижает ли мука из цельного желтого гороха постпрандиальные гликемические реакции на новые пищевые продукты. Вторая цель состояла в том, чтобы определить, производит ли мука из цельного желтого гороха пищевые продукты с благоприятными сенсорными характеристиками, включая внешний вид, вкус, запах, текстуру и общую приемлемость, по сравнению с соответствующими пищевыми продуктами, приготовленными из цельнозерновой муки.

Обзор исследования

Подробное описание

Зернобобовые, в том числе желтый горошек, являются легкодоступными и дешевыми товарами, которые набирают все большую популярность в качестве функциональных ингредиентов, полезных для здоровья, поскольку эти пищевые материалы содержат большое количество клетчатки, белка, антиоксидантов и низкое содержание жира. Поскольку показатели заболеваемости диабетом II типа продолжают расти, возникает спрос на новые ингредиенты, которые позволяют производить продукты питания с низким гликемическим индексом. Было показано, что потребление цельных бобовых снижает постпрандиальные гликемические реакции (Jenkins and others 1983), однако их добавление в пищу часто приводит к неблагоприятным органолептическим характеристикам. На сегодняшний день в нескольких исследованиях изучалась возможность производства пищевых продуктов, содержащих ингредиенты, полученные из бобовых, которые уменьшают постпрандиальные гликемические реакции, более низкие гликемические индексы (ГИ) и в то же время обладают сенсорными качествами, привлекательными для потребителей. Поскольку желтый горошек легко доступен и относительно недорог, он является многообещающим кандидатом для использования в качестве новых ингредиентов для разработки функциональных пищевых продуктов с низким гликемическим индексом.

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сначала определить постпрандиальную гликемическую реакцию и гликемический индекс новых продуктов, содержащих муку из цельного желтого гороха (WYPF) в качестве функционального ингредиента. Вторая цель состояла в том, чтобы определить приемлемость сенсорных характеристик для каждого пищевого продукта WYPF.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые мужчины
  • некормящие женщины
  • ИМТ от 18 до 31 кг/м2

Критерий исключения:

  • сердечное заболевание
  • диабет
  • заболевание щитовидной железы
  • глютеновая болезнь
  • непереносимость глютена
  • прием кортикостероидных препаратов
  • курильщики
  • Хроническое употребление алкоголя (> 2 порций в день)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Банановый хлеб из цельнозерновой муки

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 62,8 г Доступный CHO: 51,7 г

Активный компаратор: Банановый хлеб из цельнозерновой муки

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 67,8 г Доступный CHO: 52,0 г

Плацебо Компаратор: Бисквит из цельнозерновой муки
Бискотти из цельнозерновой муки

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 79,8 г Доступный CHO: 53,1 г

Активный компаратор: Бисквит из цельного гороха
Бискотти из цельнозерновой муки

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 86 г Доступный CHO: 51,7 г

Плацебо Компаратор: Макароны из цельнозерновой муки
Паста из твердых сортов пшеницы

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция (сухая): 70 г Доступный CHO: 51,1 г

Активный компаратор: Цельнозерновая мука
Макаронные изделия, приготовленные из 30% муки из цельного гороха и 70% из твердых сортов пшеницы.

Доза была разделена на порции таким образом, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция (Сухая паста): 90 г Доступный CHO: 53,1 г

Плацебо Компаратор: Белый хлеб

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 100 г В наличии CHO: 50 г

Плацебо Компаратор: Вареный желтый горошек

Доза была разделена на порции так, чтобы испытуемые получали 50 г доступных углеводов.

Порция: 100 г (сухих) --> 250 г приготовленных Доступно CHO: 52,8 г

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Постпрандиальный гликемический ответ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Сравнение гедонистических сенсорных характеристик соответствующих пищевых продуктов
Внешний вид, вкус, текстура, запах и общая приемлемость

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2009 г.

Последняя проверка

1 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B2008:017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться