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Réponses glycémiques et caractéristiques sensorielles de la farine de pois jaune entière ajoutée aux nouveaux aliments fonctionnels

7 avril 2009 mis à jour par: University of Manitoba
L'objectif de cette étude était de déterminer si la farine de pois jaune entier réduit les réponses glycémiques post-prandiales des nouveaux produits alimentaires. Le deuxième objectif était de déterminer si la farine de pois jaune entier produit des produits alimentaires avec des caractéristiques sensorielles favorables, y compris l'apparence, le goût, l'odeur, la texture et l'acceptabilité globale, par rapport aux produits alimentaires correspondants fabriqués avec de la farine de blé entier.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les légumineuses, y compris les pois jaunes, sont des produits facilement disponibles et peu coûteux qui gagnent en popularité en tant qu'ingrédients fonctionnels bénéfiques pour la santé, car ces matières alimentaires sont riches en fibres, en protéines, en antioxydants et faibles en gras. Alors que les taux d'incidence du diabète de type II continuent d'augmenter, de nouveaux ingrédients innovants permettant de produire des produits alimentaires à faible indice glycémique sont en demande. Il a été démontré que la consommation de légumineuses entières réduit les réponses glycémiques post-prandiales (Jenkins et al. 1983), cependant, leur ajout aux aliments produit souvent des caractéristiques sensorielles défavorables. À ce jour, peu d'études ont examiné la faisabilité de produire des produits alimentaires contenant des ingrédients dérivés de légumineuses qui réduisent les réponses glycémiques post-prandiales, abaissent les indices glycémiques (IG) et possèdent en même temps des qualités sensorielles attrayantes pour les consommateurs. Étant donné que les pois jaunes sont facilement disponibles et relativement peu coûteux, ils constituent un candidat prometteur pour une utilisation en tant que nouveaux ingrédients pour le développement d'aliments fonctionnels à faible indice glycémique et conviviaux pour le consommateur.

L'objectif de la présente étude était de déterminer d'abord la réponse glycémique post-prandiale et l'IG de nouveaux aliments contenant de la farine de pois jaune entier (WYPF) comme ingrédient fonctionnel. Le deuxième objectif était de déterminer l'acceptabilité des caractéristiques sensorielles pour chaque produit alimentaire WYPF.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé
  • femmes non allaitantes
  • IMC entre 18 et 31 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • cardiopathie
  • diabète
  • maladie thyroïdienne
  • maladie coeliaque
  • Intolerance au gluten
  • prendre des médicaments corticostéroïdes
  • les fumeurs
  • Consommation chronique d'alcool (> 2 verres/j)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Pain aux bananes de blé entier
Pain aux bananes fait avec de la farine de blé entier

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 62,8 g CHO disponible : 51,7 g

Comparateur actif: Pain aux bananes à la farine de pois entiers
Pain aux bananes à base de farine de pois entiers

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 67,8 g CHO disponible : 52,0 g

Comparateur placebo: Biscotti de blé entier
Biscotti à base de farine de blé entier

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 79,8 g CHO disponible : 53,1 g

Comparateur actif: Biscotti aux petits pois entiers
Biscotti à base de farine de pois entier

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 86 g CHO disponible : 51,7 g

Comparateur placebo: Pâte de blé complet
Pâtes à base de blé dur complet

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion (sec) : 70 g CHO disponible : 51,1 g

Comparateur actif: Farine de pois entier
Pâtes faites avec 30% de farine de pois entiers et 70% de blé dur blanc

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles.

Portion (Pâtes sèches) : 90 g CHO disponible : 53,1 g

Comparateur placebo: Pain blanc

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 100 g CHO disponible : 50 g

Comparateur placebo: Pois jaunes bouillis

La dose a été fractionnée de manière à ce que les sujets reçoivent 50 g de glucides disponibles

Portion : 100 g (sec) --> 250 g cuit CHO disponible : 52,8 g

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Réponse glycémique post-prandiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Comparaison des caractéristiques sensorielles hédoniques entre les produits alimentaires correspondants
Apparence, goût, texture, odeur et acceptabilité globale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2009

Première publication (Estimation)

8 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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