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Respostas glicêmicas e características sensoriais da farinha de ervilha amarela integral adicionada a novos alimentos funcionais

7 de abril de 2009 atualizado por: University of Manitoba
O objetivo deste estudo foi determinar se a farinha de ervilha amarela integral reduz as respostas glicêmicas pós-prandiais de novos produtos alimentícios. O segundo objetivo foi determinar se a farinha de ervilha amarela integral produz produtos alimentícios com características sensoriais favoráveis, incluindo aparência, sabor, cheiro, textura e aceitabilidade geral, em comparação com produtos alimentícios correspondentes feitos com farinha de trigo integral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Leguminosas, incluindo ervilhas amarelas, estão prontamente disponíveis e são commodities de baixo custo que estão ganhando impulso considerável como ingredientes funcionais que possuem benefícios para a saúde, pois esses materiais alimentares são ricos em fibras, proteínas, antioxidantes e pobres em gordura. Como as taxas de incidência de diabetes tipo II continuam a subir, novos ingredientes novos que produzem produtos alimentícios com baixo índice glicêmico estão em demanda. Foi demonstrado que o consumo de leguminosas inteiras diminui as respostas glicêmicas pós-prandiais (Jenkins e outros, 1983); no entanto, sua adição aos alimentos geralmente produz características sensoriais desfavoráveis. Até o momento, poucos estudos examinaram a viabilidade de produzir produtos alimentícios contendo ingredientes derivados de leguminosas que reduzam as respostas glicêmicas pós-prandiais, reduzam os índices glicêmicos (IG) e, ao mesmo tempo, possuam qualidades sensoriais que atraem os consumidores. Uma vez que as ervilhas amarelas estão prontamente disponíveis e são relativamente baratas, elas são um candidato promissor para uso como novos ingredientes para o desenvolvimento de alimentos funcionais de baixo índice glicêmico e amigáveis ​​ao consumidor.

O objetivo do presente estudo foi determinar primeiro a resposta glicêmica pós-prandial e o IG de novos alimentos contendo farinha de ervilha amarela integral (WYPF) como ingrediente funcional. O segundo objetivo foi determinar a aceitabilidade das características sensoriais de cada produto alimentício WYPF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens saudáveis
  • mulheres não lactantes
  • IMC entre 18 e 31 kg/m2

Critério de exclusão:

  • doença cardíaca
  • diabetes
  • doença da tireóide
  • doença celíaca
  • Intolerância à gluten
  • tomar medicamentos corticosteróides
  • fumantes
  • Uso crônico de álcool (> 2 drinques/dia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Pão de Banana Integral
Pão de banana feito com farinha de trigo integral

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 62,8 g CHO disponível: 51,7 g

Comparador Ativo: Pão de banana integral com farinha de ervilha
Pão de banana feito com farinha de ervilha integral

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 67,8 g CHO disponível: 52,0 g

Comparador de Placebo: Biscoito integral
Biscoitos feitos com farinha de trigo integral

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 79,8 g CHO disponível: 53,1 g

Comparador Ativo: Biscoito de ervilha inteira
Biscotti feito com farinha de ervilha integral

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 86 g CHO disponível: 51,7 g

Comparador de Placebo: Massa integral
Macarrão feito com trigo duro integral

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção (Seca): 70 g CHO disponível: 51,1 g

Comparador Ativo: Farinha de ervilha inteira
Massa feita com 30% de farinha de ervilha integral e 70% de trigo duro branco

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis A massa de ervilha é 30% de massa de ervilha inteira, 70 de trigo branco duro

Porção (Massa seca): 90 g CHO disponível: 53,1 g

Comparador de Placebo: Pão branco

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 100 g CHO disponível: 50 g

Comparador de Placebo: Ervilha amarela cozida

A dose foi dividida de modo que os indivíduos recebessem 50 g de carboidratos disponíveis

Porção: 100 g (seco) --> 250 g cozido Disponível CHO: 52,8 g

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Resposta glicêmica pós-prandial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Comparação de características sensoriais hedônicas entre produtos alimentícios correspondentes
Aparência, sabor, textura, cheiro e aceitabilidade geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B2008:017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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