Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glykemiska svar och sensoriska egenskaper hos helt gult ärtmjöl tillsatt till nya funktionella livsmedel

7 april 2009 uppdaterad av: University of Manitoba
Syftet med denna studie var att avgöra om helt gult ärtmjöl minskar post-prandiala glykemiska svar från nya livsmedelsprodukter. Det andra målet var att fastställa om helt gult ärtmjöl ger livsmedelsprodukter med gynnsamma sensoriska egenskaper inklusive utseende, smak, lukt, konsistens och övergripande acceptans, jämfört med motsvarande livsmedelsprodukter gjorda av fullkornsmjöl.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Baljväxter, inklusive gula ärtor, är lättillgängliga och billiga råvaror som tar avsevärd fart som funktionella ingredienser med hälsofördelar, eftersom dessa livsmedelsmaterial är höga i fiber, protein, antioxidanter och låga fetthalter. Eftersom incidensen av typ II-diabetes fortsätter att stiga, efterfrågas nya nya ingredienser som producerar lågglykemiska livsmedelsprodukter. Konsumtion av hela pulser har visat sig sänka post-prandiala glykemiska svar (Jenkins och andra 1983), men deras tillsats till mat ger ofta ogynnsamma sensoriska egenskaper. Hittills har få studier undersökt genomförbarheten av att producera livsmedelsprodukter som innehåller pulshärledda ingredienser som minskar postprandiala glykemiska svar, lägre glykemiskt index (GI) och samtidigt besitter sensoriska egenskaper som tilltalar konsumenterna. Eftersom gula ärtor är lättillgängliga och relativt billiga, är de en lovande kandidat för användning som nya ingredienser för utveckling av lågglykemiska, konsumentvänliga funktionella livsmedel.

Syftet med den föreliggande studien var att först fastställa det post-prandiala glykemiska svaret och GI för nya livsmedel som innehåller helt gult ärtmjöl (WYPF) som en funktionell ingrediens. Det andra målet var att fastställa acceptansen av sensoriska egenskaper för varje WYPF-livsmedelsprodukt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska män
  • icke ammande kvinnor
  • BMI är mellan 18 och 31 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • hjärtsjukdom
  • diabetes
  • sköldkörtelsjukdom
  • celiaki
  • glutenintolerans
  • tar kortikosteroidmediciner
  • rökare
  • Kronisk alkoholanvändning (> 2 drinkar/d)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Helvete bananbröd
Bananbröd gjort på fullkornsmjöl

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 62,8 g Tillgänglig CHO: 51,7 g

Aktiv komparator: Helt ärtmjöl bananbröd
Bananbröd gjort på helt ärtmjöl

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 67,8 g Tillgänglig CHO: 52,0 g

Placebo-jämförare: Fullkornsbiscotti
Biscotti gjord på fullkornsmjöl

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 79,8 g Tillgänglig CHO: 53,1 g

Aktiv komparator: Hel ärtbiscotti
Biscotti gjord på helt ärtmjöl

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 86 g Tillgänglig CHO: 51,7 g

Placebo-jämförare: Fullkornspasta
Pasta gjord på fullkornsdurum

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion (torr): 70 g Tillgänglig CHO: 51,1 g

Aktiv komparator: Helt ärtmjöl
Pasta gjord på 30 % helt ärtmjöl och 70 % vitt vete durum

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat Ärtpasta är 30 % hel ärtpasta, 70 vitvete durum

Portion (Torr pasta) : 90 g Tillgänglig CHO: 53,1 g

Placebo-jämförare: Vitt bröd

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 100 g Tillgänglig CHO: 50 g

Placebo-jämförare: Kokta gula ärtor

Dosen portionerades så att försökspersonerna fick 50 g tillgänglig kolhydrat

Portion: 100 g (torr) --> 250 g kokt Tillgänglig CHO: 52,8 g

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Postprandial glykemisk respons

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Jämförelse av hedoniska sensoriska egenskaper mellan motsvarande livsmedelsprodukter
Utseende, smak, konsistens, lukt och övergripande acceptans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2009

Första postat (Uppskatta)

8 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2009

Senast verifierad

1 april 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera