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Risposte glicemiche e caratteristiche sensoriali della farina integrale di piselli gialli aggiunta a nuovi alimenti funzionali

7 aprile 2009 aggiornato da: University of Manitoba
L'obiettivo di questo studio era determinare se la farina di piselli gialli interi riduce le risposte glicemiche post-prandiali dei nuovi prodotti alimentari. Il secondo obiettivo era determinare se la farina integrale di piselli gialli producesse prodotti alimentari con caratteristiche sensoriali favorevoli tra cui aspetto, gusto, odore, consistenza e accettabilità complessiva, rispetto ai corrispondenti prodotti alimentari realizzati con farina integrale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I legumi, compresi i piselli gialli, sono facilmente disponibili e prodotti a basso costo che stanno guadagnando un notevole slancio come ingredienti funzionali che possiedono benefici per la salute, poiché questi materiali alimentari sono ricchi di fibre, proteine, antiossidanti e poveri di grassi. Poiché i tassi di incidenza del diabete di tipo II continuano a salire, sono richiesti nuovi ingredienti innovativi che producono prodotti alimentari a basso indice glicemico. È stato dimostrato che il consumo di legumi interi riduce le risposte glicemiche post-prandiali (Jenkins e altri 1983), tuttavia, la loro aggiunta agli alimenti spesso produce caratteristiche sensoriali sfavorevoli. Ad oggi, pochi studi hanno esaminato la fattibilità della produzione di prodotti alimentari contenenti ingredienti derivati ​​dai legumi che riducono le risposte glicemiche post-prandiali, abbassano gli indici glicemici (IG) e allo stesso tempo possiedono qualità sensoriali che attraggono i consumatori. Poiché i piselli gialli sono prontamente disponibili e relativamente poco costosi, sono un candidato promettente per l'uso come nuovi ingredienti per lo sviluppo di alimenti funzionali a basso indice glicemico e di facile consumo.

L'obiettivo del presente studio era determinare innanzitutto la risposta glicemica post-prandiale e l'IG di nuovi alimenti contenenti farina di piselli gialli interi (WYPF) come ingrediente funzionale. Il secondo obiettivo era determinare l'accettabilità delle caratteristiche sensoriali per ciascun prodotto alimentare WYPF.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini sani
  • donne che non allattano
  • BMI tra 18 e 31 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • cardiopatia
  • diabete
  • malattia della tiroide
  • celiachia
  • intolleranza al glutine
  • assunzione di farmaci corticosteroidi
  • fumatori
  • Consumo cronico di alcol (> 2 bicchieri/giorno)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Pane integrale alla banana
Pane alla banana fatto con farina integrale

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 62,8 g CHO disponibile: 51,7 g

Comparatore attivo: Banana bread integrale con farina di piselli
Banana bread fatto con farina integrale di piselli

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 67,8 g CHO disponibile: 52,0 g

Comparatore placebo: Biscotti integrali
Biscotti fatti con farina integrale

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 79,8 g CHO disponibile: 53,1 g

Comparatore attivo: Biscotti di piselli interi
Biscotti fatti con farina integrale di piselli

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 86 g CHO disponibile: 51,7 g

Comparatore placebo: Pasta integrale
Pasta fatta con semola integrale di grano duro

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione (secca): 70 g CHO disponibile: 51,1 g

Comparatore attivo: Farina di piselli integrale
Pasta realizzata con il 30% di farina integrale di piselli e il 70% di semola di grano duro bianco

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili La pasta di piselli è il 30% di pasta di piselli integrali, 70 di grano duro bianco

Porzione (Pasta secca) : 90 g CHO disponibile: 53,1 g

Comparatore placebo: Pane bianco

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 100 g CHO disponibile: 50 g

Comparatore placebo: Piselli gialli bolliti

La dose è stata suddivisa in modo che i soggetti ricevessero 50 g di carboidrati disponibili

Porzione: 100 g (secco) --> 250 g cotto Disponibile CHO: 52,8 g

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Risposta glicemica postprandiale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Confronto delle caratteristiche sensoriali edonistiche tra prodotti alimentari corrispondenti
Aspetto, gusto, consistenza, odore e accettabilità complessiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2008:017

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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