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Glykämische Reaktionen und sensorische Eigenschaften von ganzem gelbem Erbsenmehl, das neuartigen funktionellen Lebensmitteln zugesetzt wurde

7. April 2009 aktualisiert von: University of Manitoba
Das Ziel dieser Studie war es, festzustellen, ob ganzes gelbes Erbsenmehl die postprandialen glykämischen Reaktionen neuartiger Lebensmittelprodukte reduziert. Das zweite Ziel bestand darin, festzustellen, ob Vollkornmehl aus gelben Erbsen Lebensmittelprodukte mit günstigen sensorischen Eigenschaften, einschließlich Aussehen, Geschmack, Geruch, Textur und Gesamtakzeptanz, im Vergleich zu entsprechenden Lebensmittelprodukten aus Vollkornmehl ergibt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hülsenfrüchte, einschließlich gelber Erbsen, sind leicht verfügbare und kostengünstige Rohstoffe, die als funktionelle Inhaltsstoffe mit gesundheitlichen Vorteilen erheblich an Bedeutung gewinnen, da diese Lebensmittelmaterialien reich an Ballaststoffen, Proteinen, Antioxidantien und fettarm sind. Da die Inzidenzraten von Typ-II-Diabetes weiter steigen, sind neue neuartige Inhaltsstoffe zur Herstellung von Nahrungsmitteln mit niedrigem glykämischen Index gefragt. Es hat sich gezeigt, dass der Verzehr von ganzen Hülsenfrüchten die postprandialen glykämischen Reaktionen senkt (Jenkins und andere 1983), ihre Zugabe zu Nahrungsmitteln führt jedoch häufig zu ungünstigen sensorischen Eigenschaften. Bisher haben nur wenige Studien die Machbarkeit der Herstellung von Lebensmittelprodukten untersucht, die aus Hülsenfrüchten gewonnene Zutaten enthalten, die postprandiale glykämische Reaktionen reduzieren, den glykämischen Index (GI) senken und gleichzeitig sensorische Eigenschaften besitzen, die Verbraucher ansprechen. Da gelbe Erbsen leicht verfügbar und relativ kostengünstig sind, sind sie ein vielversprechender Kandidat für die Verwendung als neuartige Zutaten für die Entwicklung von niedrig-glykämischen, verbraucherfreundlichen funktionellen Lebensmitteln.

Das Ziel der vorliegenden Studie war es, zunächst die postprandiale glykämische Reaktion und den GI von neuartigen Lebensmitteln zu bestimmen, die ganzes gelbes Erbsenmehl (WYPF) als funktionellen Inhaltsstoff enthalten. Das zweite Ziel bestand darin, die Akzeptanz der sensorischen Eigenschaften für jedes WYPF-Lebensmittelprodukt zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer
  • nicht stillende Frauen
  • Der BMI liegt zwischen 18 und 31 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Herzkrankheit
  • Diabetes
  • Schilddrüsenerkrankung
  • Zöliakie
  • Gluten Intoleranz
  • Kortikosteroid-Medikamente einnehmen
  • Raucher
  • Chronischer Alkoholkonsum (> 2 Getränke/Tag)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Vollkorn-Bananen-Brot
Bananenbrot aus Vollkornmehl

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 62,8 g Verfügbare CHO: 51,7 g

Aktiver Komparator: Bananenbrot aus Vollerbsenmehl

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 67,8 g Verfügbare CHO: 52,0 g

Placebo-Komparator: Vollkornkekse
Biscotti aus Vollkornmehl

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 79,8 g Verfügbare CHO: 53,1 g

Aktiver Komparator: Ganze Erbsenkekse
Biscotti aus Vollerbsenmehl

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 86 g Verfügbare CHO: 51,7 g

Placebo-Komparator: Vollkornnudeln
Nudeln aus Vollkorn-Hartweizen

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion (trocken): 70 g Verfügbare CHO: 51,1 g

Aktiver Komparator: Ganzes Erbsenmehl
Nudeln aus 30 % Erbsenvollkornmehl und 70 % Weißweizen-Hartweizen

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten. Erbsennudeln sind 30 % Vollerbsennudeln, 70 % Hartweizenweizen

Portion (Trockennudeln): 90 g Verfügbare CHO: 53,1 g

Placebo-Komparator: Weißbrot

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 100 g Verfügbare CHO: 50 g

Placebo-Komparator: Gekochte gelbe Erbsen

Die Dosis wurde so portioniert, dass die Probanden 50 g verfügbare Kohlenhydrate erhielten

Portion: 100 g (trocken) -> 250 g gekocht Verfügbare CHO: 52,8 g

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Postprandiale glykämische Reaktion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Vergleich hedonischer sensorischer Eigenschaften zwischen entsprechenden Lebensmittelprodukten
Aussehen, Geschmack, Textur, Geruch und allgemeine Akzeptanz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter JH Jones, PhD, University of Manitoba

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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