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间歇性跛行患者步行耐力的力量训练

2016年10月24日 更新者:Raphael Mendes Ritti Dias、University of Sao Paulo

力量训练与步行训练对间歇性跛行患者体质的影响

背景:肌肉萎缩和腿部力量下降与间歇性跛行 (IC) 患者的运动不耐受有关,表明力量训练 (ST) 可以改善这些患者的运动表现。

目的:比较步行训练(WT)效果,分析 ST 对 IC 患者步行能力的影响。

干预:患者被随机分为 ST 和 WT。 两组每周训练两次,持续 12 周,感知的运动速度相同。 ST 包括 3 组 10 次重复的全身练习。 WT 由 15 次两分钟的步行和 2 分钟的休息组成。

测量:步行能力、峰值 VO2、步行经济性、踝肱指数、缺血窗口和膝关节伸展强度

研究概览

详细说明

从 2005 年 7 月到 2006 年 12 月,三百名外周动脉疾病患者被邀请参加一个会议,他们在专门研究血管疾病的三级中心就诊,并且能够以每小时 2 英里的速度行走至少 2 分钟。关于这项研究给出了。 80 名患者参加了会议,其中 60 名决定参加研究,52 名参加了筛选试验。

如果患者符合以下标准,则他们被纳入研究:Fontaine II 期外周动脉疾病,IC 症状至少 6 个月,1 条或 2 条腿在静息时踝/臂指数 (ABI) ≤ 0.90,ABI 减少后跑步机测试,运动耐量受 IC ​​限制。 以下条件下的患者被排除在外:存在慢性肺病、由于血管不可压缩而无法获得 ABI 测量值、运动耐量受限于跛行以外的因素(例如呼吸困难或骨科问题)、血压控制不佳、存在心电图反应提示运动试验期间心肌缺血,以及前一年的血运重建史。

程序 患者被随机(通过抽签)分为 2 组:力量训练(ST,n = 17)和步行(WT,n = 17)训练。 他们在基线(训练前)和 12 周运动训练后(训练后)进行了评估。 在评估期间评估了运动耐力和力量。

两种培训计划(ST 和 WT)都受到监督,每周进行两次,持续 12 周,并在为期 2 周的预处理定向阶段后开始。 在这两个项目中,运动过程中的自觉用力率保持相似,在 15 级博格量表上保持在 11 到 13 之间。 此外,ST 和 WT 组的运动时间规定为 30 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、05588000
        • Raphael Dias

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Fontaine II 期外周动脉疾病(14)
  • 间歇性跛行症状至少 6 个月
  • 1 或 2 条腿在静止时的踝/臂指数 (ABI) ≤ 0.90
  • 跑步机测试后 ABI 降低
  • 间歇性跛行限制运动耐量

排除标准:

  • 存在慢性肺病
  • 由于血管不可压缩,无法获得 ABI 测量值
  • 运动耐量受跛行以外的因素限制(例如,呼吸困难或骨科问题)
  • 血压控制不好
  • 运动试验期间存在提示心肌缺血的心电图反应
  • 前一年血运重建史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:力量训练
进行力量训练的患者。 力量训练计划由 8 次全身锻炼组成,按照患者自我感知的努力程度规定的次最大强度进行
力量训练计划包括 8 个练习(腿举、仰卧起坐、单侧膝关节伸展、坐姿划船、单侧膝关节屈曲、坐姿卧推、腿举小腿抬高和坐姿背部伸展)。 在每个练习中,受试者进行 3 组,每组重复 10 次,每组和练习之间间隔 2 分钟。
其他名称:
  • 阻力训练
  • 重量训练
有源比较器:步行训练
进行步行训练的患者。 步行训练是在跑步机上进行的,使用根据患者自我感知的努力规定的次最大强度
步行训练计划是使用跑步机进行的。 如前所述,在每个疗程中,患者进行十五次 2 分钟的运动,然后休息 2 分钟。 设置步行速度是为了在每次锻炼的最后 30 秒内诱发 11 至 13 的感知用力和跛行疼痛。
其他名称:
  • 步行训练
  • 步行锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总步行距离
大体时间:12周
最大步行距离
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Maria FN Marucci, PhD、University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年7月1日

初级完成 (实际的)

2008年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月9日

首次发布 (估计)

2009年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月24日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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