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血液系统恶性肿瘤患者化疗期间的运动

2009年12月21日 更新者:Charite University, Berlin, Germany
该试验将评估有氧运动对接受化疗以治疗血液肿瘤疾病的患者的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、12200
        • 招聘中
        • Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 血液恶性疾病
  • 当前化疗
  • 理解书面德语

排除标准:

  • 可因运动而加重的心肺、代谢、骨关节或免疫系统疾病
  • 招募时的病理应激心电图

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:控制
患者将接受有关疲劳原因、如何应对这种症状以及有关运动的一般建议的咨询。 但是,他们不会参加结构化的锻炼计划。
实验性的:锻炼
患者将进行有氧运动计划,包括以最大心率的 80% 的强度在跑步机上行走 30 分钟。 培训将每周进行 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疲劳
大体时间:招募时和 12 周后
招募时和 12 周后

次要结果测量

结果测量
大体时间
并发症
大体时间:招募时和 12 周后
招募时和 12 周后
体能表现
大体时间:招募时和 12 周后
招募时和 12 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (预期的)

2011年4月1日

研究完成 (预期的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月17日

首次发布 (估计)

2009年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月21日

最后验证

2009年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

疲劳咨询的临床试验

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