Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения во время химиотерапии для пациентов с гемобластозами

21 декабря 2009 г. обновлено: Charite University, Berlin, Germany
В исследовании будет оцениваться влияние аэробных упражнений на пациентов, проходящих химиотерапию для лечения гематологического неопластического заболевания.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Berlin, Германия, 12200
        • Рекрутинг
        • Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гематологическое злокачественное заболевание
  • Текущая химиотерапия
  • Понимание письменного немецкого

Критерий исключения:

  • Кардиореспираторные, метаболические, костно-суставные или иммунологические нарушения, которые могут усугубляться физическими упражнениями.
  • Патологическая стресс-ЭКГ при рекрутменте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
Поведенческий: Консультации по усталости
Пациенты получат консультацию о причинах усталости, о том, как справиться с этим симптомом, и общие рекомендации по физическим упражнениям. Однако они не будут участвовать в структурированной программе упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение
Другой: Аэробные упражнения
Пациенты будут выполнять программу аэробных упражнений, состоящую из ходьбы на беговой дорожке в течение 30 минут с интенсивностью 80% от максимальной частоты сердечных сокращений. Тренировки будут проходить три раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Усталость
Временное ограничение: При наборе и через 12 недель
При наборе и через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осложнения
Временное ограничение: При наборе и через 12 недель
При наборе и через 12 недель
Физическая производительность
Временное ограничение: При наборе и через 12 недель
При наборе и через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EA4/031/09

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Консультации по усталости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться