Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning under kemoterapi för patienter med hematologiska maligniteter

21 december 2009 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany
Försöket kommer att utvärdera effekterna av aerob träning hos patienter som genomgår kemoterapi för behandling av en hematologisk neoplastisk sjukdom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12200
        • Rekrytering
        • Section Sports Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin, Hindenburgdamm 30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hematologisk malign sjukdom
  • Nuvarande kemoterapi
  • Förståelse av skriftlig tyska

Exklusions kriterier:

  • Kardiorespiratoriska, metaboliska, osteoartikulära eller immunologiska störningar som kan förvärras av träning
  • Patologisk stress-EKG vid rekrytering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollera
Beteende: Utmattningsrådgivning
Patienterna kommer att få rådgivning om orsakerna till trötthet, hur man hanterar detta symptom och allmänna rekommendationer om träning. De kommer dock inte att delta i ett strukturerat träningsprogram.
EXPERIMENTELL: Träning
Övrig: Aerob träning
Patienterna kommer att genomföra ett aerobt träningsprogram som består av att gå på ett löpband i 30 minuter med en intensitet på 80 % av maxpulsen. Utbildningen kommer att genomföras tre gånger i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Trötthet
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor
Fysisk prestation
Tidsram: Vid rekrytering och efter 12 veckor
Vid rekrytering och efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2011

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2009

Första postat (UPPSKATTA)

20 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2009

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EA4/031/09

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utmattningsrådgivning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera