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抑郁的居家老年人远程医疗问题解决疗法的可行性

2015年3月20日 更新者:Namkee Choi、University of Texas at Austin

针对抑郁的居家老年人的远程医疗问题解决疗法

本研究将测试通过电话会议对抑郁的居家老人进行治疗的可行性和有效性。

研究概览

详细说明

不能离开家的老年残疾人患抑郁症或抑郁症状的风险增加。 已发现无需药物的短期心理治疗可有效治疗这一人群。 问题解决疗法 (PST) 是一种简短的、结构化的认知行为疗法,它教会人们解决问题和应对消极生活事件和日常问题的技巧。 先前的研究表明,PST 是一种有效的治疗抑郁症的方法,可以在家中为老年人提供。 然而,这些上门访问的服务费用可能令许多老年人和社会服务提供者望而却步。 将治疗扩展到更多老年人的一种方法是通过电话会议 (tele-PST) 提供 PST。 本研究将测试远程 PST 治疗居家老年人抑郁症的可行性和有效性。

这项研究将分为两个阶段。 第一阶段将检查通过电话会议提供治疗的可行性。 此阶段的参与者将每周接受六次远程 PST 会议,然后完成为期 2 周的随访,评估他们的抑郁、残疾和足智多谋。 在第 2 阶段进行更大规模的随机试验之前,逻辑和程序问题以及参与者对治疗的可接受性将用于指导对远程 PST 的修改或调整。

参与第 2 阶段将持续 6 周,随访将持续到治疗结束后 24 周。 参与者将被随机分配到三组之一:远程 PST、面对面 PST 和注意力控制。 远程 PST 组的参与者将通过电话会议每周接受六次 PST 会议,面对面 PST 组的参与者将每周接受研究治疗师亲自进行的六次 PST 会议。 在完成治疗后,这两个群体还将收到来自他们的研究治疗师的六个月的维护电话。 注意力小组的参与者将每周接到六个电话,然后每月接到六个电话,以监测他们的健康状况。 第 2 阶段的所有参与者将在治疗后 2、12 和 24 周完成评估。 这些评估将衡量招聘、注册和保留策略的充分性;电话 PST 和面对面 PST 的合规率和服务交付成本;以及参与者的抑郁、残疾和足智多谋。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

158

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712-0358
        • University of Texas at Austin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 非西班牙裔白人、非裔美国人或西班牙裔
  • 宅在家里,定义为因残疾而接受家庭送餐服务或个人协助和家庭支持服务
  • 中度至重度抑郁症状严重程度,定义为汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 得分大于或等于 15
  • 拥有一台可用于问题解决疗法 (PST) 课程的家用电视机
  • 有固定电话

排除标准:

  • 高自杀风险,定义为一个月内企图或计划自杀或持续中度或重度自杀意念或行为的迹象
  • 存在痴呆症或执行功能障碍
  • 双相情感障碍的存在
  • 终生或当前(12 个月内)精神病性症状或障碍
  • 同时存在酒精或其他成瘾物质滥用,包括苯二氮卓类药物和阿片类药物
  • 会影响参加 PST 的听力或视力障碍
  • 由于急性或严重的医学疾病或功能障碍(例如卧床状态)而无法积极参加 PST 会议
  • 目前参与心理治疗
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
参与者将接受通过电话会议 (tele-PST) 提供的问题解决疗法 (PST)。
六次远程 PST
ACTIVE_COMPARATOR:2个
参与者将接受亲自提供的问题解决疗法 (PST)。
六次面对面 PST
PLACEBO_COMPARATOR:3个
参与者将收到监控电话。
每周六通电话

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
24 项汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)
大体时间:在第 2、12 和 24 周测量
在第 2、12 和 24 周测量
12 项世界卫生组织残疾评估表 (WHO-DAS-II)
大体时间:在第 2、12 和 24 周测量
在第 2、12 和 24 周测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Namkee G. Choi, PhD、University of Texas at Austin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月13日

首次发布 (估计)

2009年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月20日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R34MH083872 (NIH)
  • DATR A4-GPS

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