UVB 窄带和 UVA1 疗法对血清 25-羟基维生素 D 水平的影响
2014年5月18日 更新者：University of Zurich
我们计划调查在 UVB nb 和 UVA1 治疗下血清 25(OH)D 的升高，以确定这些目前常用的光疗波长对维生素 D 血浆水平的影响。
我们希望更好地了解维生素 D 的稳态和治疗引起的水平变化，以更好地认识到光疗对皮肤中维生素 D 合成的影响、标准光疗过程中预期的维生素 D 生成量以及与需要口服补充的生理需求相比，维生素 D 的生成存在潜在差距。
研究概览
详细说明
这是一项针对接受光疗的皮肤病患者的开放观察性研究。
对于患有皮肤病且常规接受 UVB 窄带（UVB nb，311nm）或 UVA1（340-400 nm）光疗指征的患者，血清 25-羟基维生素 D、钙、甲状旁腺素、磷酸盐和白蛋白水平将在 12 周治疗之前、期间和之后进行测量（每组 30 名患者）。 患者将在苏黎世大学医院的门诊部皮肤科招募。 在口头和书面同意后，将在治疗前、开始后一周以及 UVB nb/UVA1 治疗完成后测量血清 25-羟基维生素 D、钙、甲状旁腺素、磷酸盐和白蛋白水平。
在研究的同时，将要求患者填写一份问卷，评估每日维生素 D 摄入量（牛奶和奶制品、鱼、维生素 D 增强食品、多种维生素补充剂）、前几周每周的日晒量、晒黑程度、使用防晒霜、DLQI和Skindex-29。
将在每个“检查点”进行身体检查，包括可用的临床评分。 在第一次体检期间，将记录患者的 Fitzpatrick 皮肤类型。
将记录以下参与者特征：年龄、体重、体重指数 (BMI)、照片类型、皮肤病、合并症、常用药物以及进行 UVB nb/UVA1 治疗的年份（夏季与冬季）、累积UVB nb/UVA1 剂量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士、8091
- Dermatology Department, University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
皮肤科诊所
描述
纳入标准：
- UVB nb 或 UVA1 光疗的皮肤病学适应症
- 口头和书面的患者知情同意书
排除标准：
- 光疗中断超过 14 天
- 撤回参与同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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治疗前测定基线血清 25-羟基维生素 D、钙、甲状旁腺素、磷酸盐和白蛋白水平
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年2月1日
研究完成 (实际的)
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月28日
首次发布 (估计)
2009年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月18日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)
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