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血清 25-ヒドロキシビタミン D レベルに対する UVB ナロー バンドおよび UVA1 療法の影響

2014年5月18日 更新者：University of Zurich
UVB nb および UVA1 療法下での 25(OH)D の血清上昇を調査し、ビタミン D 血漿レベルに対する光線療法で最近頻繁に使用されるこれらの波長の影響を判断する予定です。 ビタミン D の変化の定常状態および治療誘発レベルをよりよく理解して、皮膚のビタミン D 合成に対する光線療法の影響、標準的な光線療法の過程で期待されるビタミン D 産生の次元をよりよく認識することを願っています。生理的必要量と比較して、ビタミン D 産生にギャップが生じる可能性があるため、経口で補う必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、光線療法を受けている皮膚科患者におけるオープンな観察研究です。

皮膚疾患を持ち、UVB ナローバンド (UVB nb、311nm) または UVA1 (340-400nm) による光線療法が日常的に行われている患者では、血清 25-ヒドロキシビタミン D、カルシウム、パラソルモン、リン酸塩、およびアルブミンのレベルが低下します。 12週間の治療の前、最中、および完了後に測定されます（1グループあたり30人の患者）。 患者は、チューリッヒ大学病院の外来診療所の皮膚科で募集されます。 口頭および書面による同意に続いて、血清25-ヒドロキシビタミンD、カルシウム、パラソルモン、リン酸塩、およびアルブミンのレベルを、治療前、開始から1週間後、およびUVB nb / UVA1治療の完了後に測定します。

研究と並行して、患者は、毎日のビタミンD消費量（牛乳および乳製品、魚、ビタミンD強化食品、マルチビタミンサプリメント）、前週の1週間あたりの日光曝露、日焼けの程度を評価するアンケートに記入するよう求められます。 、日焼け止め、DLQIおよびSkindex-29の使用。

利用可能な臨床スコアを含む身体検査は、すべての「チェックポイント」で実行されます。 最初の身体検査中に、患者のフィッツパトリック肌タイプが記録されます。

次の参加者の特徴が記録されます: 年齢、体重、体格指数 (BMI)、光型、皮膚疾患、併存症、通常の投薬、および UVB nb/UVA1 療法が行われる年の期間 (夏対冬)、累積UVB nb/UVA1 線量。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8091
        • Dermatology Department, University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

皮膚科クリニック

説明

包含基準:

  1. UVB nb または UVA1 による光線療法の皮膚科適応症
  2. 口頭および書面によるインフォームド 患者の同意

除外基準:

  1. 14日以上の光線療法の中断
  2. 参加同意の撤回

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療前のベースラインの血清 25-ヒドロキシビタミン D、カルシウム、パラソルモン、リン酸塩、およびアルブミン レベルの決定
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月18日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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