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UVB 협대역 및 UVA1 요법이 혈청 25-하이드록시비타민 D 수치에 미치는 영향

2014년 5월 18일 업데이트: University of Zurich
우리는 UVB nb 및 UVA1 치료 하에서 25(OH)D의 혈청 상승을 조사하여 비타민 D 혈장 수준에 대한 광선 요법에 요즘 자주 사용되는 파장의 영향을 결정할 계획입니다. 광선 요법이 피부의 비타민 D 합성에 미치는 영향, 표준 광선 요법 과정에서 예상되는 비타민 D 생산의 차원 및 구두로 보충해야 하는 생리적 요구와 비교하여 비타민 D 생산의 잠재적인 격차입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 광선 요법을 받는 피부과 환자에 대한 공개 관찰 연구입니다.

피부 질환이 있고 UVB 협대역(UVB nb, 311nm) 또는 UVA1(340-400nm)을 사용한 광선 요법에 대한 일상적인 적응증이 있는 환자에서 혈청 25-하이드록시비타민 D, 칼슘, 파라토르몬, 인산염 및 알부민 수치는 12주 요법(그룹당 30명의 환자) 완료 전, 도중 및 후에 측정됩니다. 취리히 대학 병원 외래 진료소의 피부과에서 환자를 모집합니다. 구두 및 서면 동의에 따라 혈청 25-하이드록시비타민 D, 칼슘, 파라토르몬, 인산염 및 알부민 수치는 치료 전, 시작 1주 후 및 UVB nb/UVA1 치료 완료 후 측정됩니다.

연구와 병행하여 환자는 일일 비타민 D 섭취량(우유 및 유제품, 생선, 비타민 D가 강화된 식품, 종합 비타민 보충제), 이전 주 동안의 주별 태양 노출, 태닝 정도를 평가하는 설문지를 작성하도록 요청받습니다. , 자외선 차단제 사용, DLQI 및 Skindex-29.

가능한 경우 임상 점수를 포함한 신체 검사가 모든 "검문소"에서 수행됩니다. 첫 번째 신체 검사 중에 Fitzpatrick 피부 유형의 환자가 기록됩니다.

다음 참가자 특성이 기록됩니다. UVB nb/UVA1 용량.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Zurich, 스위스, 8091
        • Dermatology Department, University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피부과

설명

포함 기준:

  1. UVB nb 또는 UVA1을 사용한 광선 요법의 피부과 적응증
  2. 구두 및 서면 환자 동의서

제외 기준:

  1. 14일 이상 광선 요법 중단
  2. 참여 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 전 기저 혈청 25-하이드록시비타민 D, 칼슘, 파라토르몬, 인산염 및 알부민 수치 결정
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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