Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wąskich pasm UVB i terapii UVA1 na poziomy 25-hydroksywitaminy D w surowicy

18 maja 2014 zaktualizowane przez: University of Zurich
Planujemy zbadać wzrost poziomu 25(OH)D w surowicy pod wpływem terapii UVB nb i UVA1, aby określić wpływ tych często stosowanych obecnie w fototerapii długości fal na poziom witaminy D w osoczu. Mamy nadzieję na lepsze poznanie stanu stacjonarnego i wywołanego leczeniem zmian poziomu witaminy D w celu lepszego rozpoznania wpływu fototerapii na syntezę witaminy D w skórze, wymiaru produkcji witaminy D, jakiego należy się spodziewać w trakcie standardowej fototerapii oraz potencjalna luka w produkcji witaminy D w stosunku do potrzeb fizjologicznych, którą wówczas należy uzupełniać doustnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie obserwacyjne u pacjentów dermatologicznych poddawanych fototerapii.

U pacjentów z chorobą skóry i rutynowym wskazaniem do fototerapii wąskim pasmem UVB (UVB nb, 311 nm) lub UVA1 (340-400 nm) stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy, wapnia, parathormonu, fosforanów i albumin będzie mierzyć przed, w trakcie i po zakończeniu 12-tygodniowej terapii (30 pacjentów na grupę). Pacjenci będą rekrutowani na oddziale dermatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu w ambulatorium. Po wyrażeniu ustnej i pisemnej zgody, przed rozpoczęciem terapii, tydzień po jej rozpoczęciu oraz po zakończeniu terapii UVB nb/UVA1, w surowicy krwi zostaną wykonane pomiary stężenia 25-hydroksywitaminy D, wapnia, parathormonu, fosforanów i albumin.

Równolegle z badaniem pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza oceniającego dzienne spożycie witaminy D (mleko i przetwory mleczne, ryby, żywność wzbogacona w witaminę D, suplementy multiwitaminowe), ekspozycję na słońce w ciągu tygodnia w poprzednich tygodniach, stopień opalenizny , stosowanie filtrów przeciwsłonecznych, DLQI i Skindex-29.

Badanie fizykalne, w tym ocena kliniczna, jeśli jest dostępna, zostanie przeprowadzone w każdym „punkcie kontrolnym”. Podczas pierwszego badania fizykalnego rejestrowany jest typ skóry pacjenta według skali Fitzpatricka.

Rejestrowane będą następujące cechy uczestników: wiek, waga, wskaźnik masy ciała (BMI), fototyp, choroby skóry, choroby współistniejące, zwykle przyjmowane leki oraz okres w roku, w którym prowadzona jest terapia UVB nb/UVA1 (lato vs. zima), łączna dawki UVB nb/UVA1.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

116

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8091
        • Dermatology Department, University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

poradnia dermatologiczna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wskazania dermatologiczne do fototerapii UVB nb lub UVA1
  2. Ustna i pisemna świadoma zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  1. Przerwa w terapii światłem na dłużej niż 14 dni
  2. Cofnięcie zgody na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oznaczanie wyjściowych stężeń 25-hydroksywitaminy D, wapnia, parathormonu, fosforanów i albumin w surowicy przed terapią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba skóry

Badania kliniczne na Analiza krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj