一种新的肝细胞癌筛查试验的有效性和成本效益
2009年6月1日 更新者：Chinese University of Hong Kong
本研究的目的是：
- 建立和比较 (a) HS-AFP、(b) AFP + US、(c) 单独 AFP 和 (d) 单独 US（在 40 至 70 岁之间的 HBV 携带者中）的肝细胞癌 (HCC) 筛查试验的诊断效用年）;
- 确定筛查试验的成本效益；
- 比较接受 HS-AFP 筛查的患者与未接受筛查的历史对照组患者之间的肿瘤大小、切除率和长达 18 个月的存活率。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1018
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
40-70岁乙肝病毒携带者
描述
纳入标准：
- 年龄在 40 至 70 岁之间
- HBsAg 血清阳性
- 孩子的A或B
- 预期寿命超过2年
排除标准：
- 非 HBV 相关肝硬化
- 恶性肿瘤史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
JHC
AFP > 20 ng/ml 和 USG 阳性
|
|
非JHC
没有 AFP > 20 或 USG 阴性的患者
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1997年10月1日
初级完成 (实际的)
2004年4月1日
研究完成 (实际的)
2004年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月1日
首次发布 (估计)
2009年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月1日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
乙型肝炎病毒的临床试验
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