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血液系统癌症的生物学研究

2026年7月15日 更新者：National Cancer Institute (NCI)

血液恶性肿瘤生物学研究

这项研究将从患有血液癌、骨髓癌或淋巴腺癌的人身上收集肿瘤样本，用于这些疾病的生物学实验室研究。 这些研究有助于更好地了解癌症生物学和开发新疗法。 计划的研究包括：

  • 检查单个癌细胞并寻找与其他类型的癌细胞和正常细胞相比的差异
  • 检查癌细胞中的染色体和基因，并寻找与其他类型的癌症和正常细胞相比的差异
  • 开发灵敏的方法来检测治疗后残留的少量癌症
  • 寻找可能作为治疗靶点的新癌症蛋白
  • 研究开发癌症疫苗的方法。

患有急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征、慢性髓细胞白血病、幼年粒单核细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病和其他血液系统恶性肿瘤的年龄≥1 至 75 岁的患者可能有资格参加本研究。

当患者的医疗需要采样时，将采集血液或骨髓样本。 来自一些个体的细胞将在试管中生长，建立细胞系或在动物体内，建立异种移植模型。 （异种移植是将一个物种的细胞移植到另一个物种。）

...

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

背景：

基于实验室的研究有助于提高对病理生理学的理解，并有助于开发血液系统恶性肿瘤的新疗法。

该协议的目的是促进白血病、恶变前疾病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤和其他血液疾病的生物学研究。

这是一个样本采集协议，用于由来自多个研究所/中心的 NIH 研究人员的协作网络进行血液系统恶性肿瘤的靶向研究。

客观的：

该生物学协议旨在允许样本采集用于血液恶性肿瘤的研究。 旨在支持 NIH 转化试验的各种实验室调查；在细胞和分子生物学研究中应用新方法；探索新的治疗靶点；并开发新的治疗方法。

合格：

诊断任何血液恶性肿瘤或恶变前疾病，包括但不限于以下：急性淋巴细胞白血病 (ALL)、急性髓细胞白血病 (AML)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、慢性髓细胞白血病 (CML)、幼年粒单核细胞白血病 ( JMML, J-CML), 非霍奇金淋巴瘤 (NHL), 霍奇金病

先前已收集并可用于研究的肿瘤组织，或者在常规患者护理所需的取样过程中可以收集且对受试者的额外风险最小的肿瘤组织。

患者年龄：>= 1 至 75 岁。

设计：

与血液恶性肿瘤研究相关的生物学检测将以探索性方式进行，一些研究是发展性的，即支持当前或计划中的 CC 临床试验的检测设计。 其他是标准检测，将用于尝试识别新目标或测试新治疗方法。

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研究类型

观察性的

注册 (估计的)

550

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄从出生到 75 岁被诊断患有任何血液系统恶性肿瘤或恶变前血液疾病的患者的肿瘤组织

描述

  • 纳入标准

任何血液恶性肿瘤或恶变前血液疾病的确诊病理诊断，包括但不限于以下内容：

急性淋巴细胞白血病 (ALL)

急性髓性白血病 (AML)

骨髓增生异常综合征 (MDS)

慢性粒细胞白血病 (CML)

幼年型粒单核细胞白血病 (JMML, J-CML)

非霍奇金淋巴瘤 (NHL)

霍奇金病

先前已收集并可用于研究的肿瘤组织，或者在常规患者护理所需的取样过程中可以收集且对受试者的额外风险最小的肿瘤组织。

患者年龄：>= 1 至 75 岁。

既往治疗：无限制

受试者、父母/监护人、合法授权代表 (LAR) 或持久授权书必须能够给予知情同意并签署知情同意文件。

排除标准

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
1个
被诊断患有任何血液系统恶性肿瘤或癌前病变的患者（年龄 >/= 1 至 75 岁）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于实验室研究的组织采集
大体时间：1个月
与血液恶性肿瘤调查相关的生物检测检查
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：John W Glod, M.D.、National Cancer Institute (NCI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年2月24日

研究注册日期

首次提交

2009年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月17日

首次发布 (估计的)

2009年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月15日

最后验证

2026年6月23日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 040102
  • 04-C-0102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

.病历中记录的所有 IPD 将根据要求与校内调查人员共享。

IPD 共享时间框架

临床数据在研究期间和无限期可用。

IPD 共享访问标准

临床数据将通过订阅 BTRIS 并在研究 PI 的许可下提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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