自动化乳房放射治疗 (RT)
2022年10月17日 更新者：University Health Network, Toronto
自动化乳房放射治疗过程以提高效率
计划通过计算机断层扫描 (CT) 扫描进行乳房放射治疗。
本研究旨在研究一种方法，通过自动化调强放射治疗 (IMRT) 计划过程来缩短放射治疗计划与其实际开始之间的时间。
研究人员计划检查来自另一项称为锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 的扫描数据。
CBCT 扫描提供与传统 CT 扫描类似的信息，但是 CBCT 的图像是在治疗单元（用于治疗的直线加速器）上获取的。
使用这些患者的 X 射线照片，由放射肿瘤学家、医学物理学家和放射治疗师组成的研究团队将为每位患者制定独特的定制治疗计划。
通过这样做，研究人员希望减少患者等待治疗的时间和未来的医院就诊次数。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2M9
- University Health Network, Princess Margaret Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 将接受标准双野切向全乳放射治疗的乳腺癌患者，剂量处方为 4240 cGy 16 次分割、5000 cGy 25 次分割或 4000 cGy 16 次分割。
- 任何阶段的乳腺癌患者。
- 先前接受过手术或化疗等任何类型癌症治疗的患者。
- 能够提供书面知情同意书。
- 年满 18 岁。
排除标准：
- < 18 岁。
- 无法提供知情同意。
- 男性。
- 接受部分乳房放射而不是标准剂量的患者。
- 将不接受 16 次分割 4240 cGy、25 次分割 5000 cGy 或 16 次分割 4000 cGy 的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：锥束CT
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患者在进行首次 IMRT 治疗时还将进行 CBCT 扫描。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用基于在治疗单元获取的 CBCT 图像的自动化工具生成在线 IMRT 治疗计划。
大体时间：3年
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne Koch, MD、University Health Network, Princess Margaret Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月5日
研究完成 (实际的)
2016年4月29日
研究注册日期
首次提交
2009年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月17日
首次发布 (估计)
2009年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月17日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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