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유방 방사선 요법(RT) 자동화

2022년 10월 17일 업데이트: University Health Network, Toronto

효율성 향상을 위한 유방 방사선 치료 프로세스 자동화

유방 방사선 치료는 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔으로 계획됩니다. 본 연구는 강도변조방사선치료(IMRT) 계획 과정을 자동화하여 방사선 치료 계획과 실제 시작 사이의 시간을 단축하는 방법을 조사하기 위해 고안되었다. 조사관은 CBCT(Cone Beam Computed Tomography)라는 또 다른 스캔의 데이터를 조사할 계획입니다. CBCT 스캔은 기존 CT 스캔과 유사한 정보를 제공하지만 CBCT의 이미지는 치료 장치(치료에 사용되는 선형 가속기)에서 획득됩니다. 방사선 종양 전문의, 의학물리사, 방사선 치료사로 구성된 연구팀은 이 환자들의 엑스레이 사진을 이용하여 각 환자에게 고유한 맞춤형 치료 계획을 세웁니다. 이를 통해 연구자들은 향후 치료를 기다리는 시간과 환자의 병원 방문 횟수를 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 16분할에서 4240cGy, 25분할에서 5000cGy 또는 16분할에서 4000cGy의 선량 처방으로 표준 2필드 접선 전체 유방 방사선 요법을 받을 유방암 환자.
  • 모든 단계의 유방암 환자.
  • 모든 유형의 암에 대한 수술 또는 화학 요법과 같은 사전 치료가 있는 환자.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  • 18세 이상.

제외 기준:

  • < 18세.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 수컷.
  • 표준 용량이 아닌 부분 유방 방사선을 받은 환자.
  • 16분할에서 4240cGy, 25분할에서 5000cGy 또는 16분할에서 4000cGy를 받지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콘 빔 CT
절차: 콘 빔 CT
환자는 또한 첫 번째 IMRT 치료를 받을 때 CBCT 스캔을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 장치에서 획득한 CBCT 이미지를 기반으로 자동화 도구를 사용하여 온라인 IMRT 치료 계획을 생성합니다.
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Health Network, Toronto

협력자

Princess Margaret Hospital, Canada

수사관

  • 수석 연구원: Anne Koch, MD, University Health Network, Princess Margaret Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UHN REB 09-0197-CE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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