Автоматизация лучевой терапии груди (ЛТ)
17 октября 2022 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Автоматизация процесса лучевой терапии груди для повышения эффективности
Лучевую терапию груди планируют на основе компьютерной томографии (КТ).
Это исследование предназначено для изучения метода сокращения времени между планированием лучевой терапии и ее фактическим началом за счет автоматизации процесса планирования лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT).
Исследователи планируют изучить данные другого сканирования, называемого конусно-лучевой компьютерной томографией (КЛКТ).
КЛКТ предоставляет информацию, аналогичную обычной КТ, однако изображения для КЛКТ получаются в лечебном отделении (для лечения используется линейный ускоритель).
Используя эти рентгеновские снимки пациентов, исследовательская группа, состоящая из онколога-радиолога, медицинского физика и радиотерапевта, создаст индивидуальный план лечения, уникальный для каждого пациента.
Делая это, исследователи надеются сократить количество времени, затрачиваемого на ожидание лечения, и количество посещений больниц для пациентов в будущем.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- University Health Network, Princess Margaret Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с раком молочной железы, которые будут получать стандартную двупольную тангенциальную лучевую терапию всей груди с назначением дозы 4240 сГр за 16 фракций, 5000 сГр за 25 фракций или 4000 сГр за 16 фракций.
- Пациенты с любой стадией рака молочной железы.
- Пациенты с предшествующим лечением, таким как хирургическое вмешательство или химиотерапия, по поводу любого типа рака.
- Возможность предоставить письменное информированное согласие.
- 18 лет и старше.
Критерий исключения:
- < 18 лет.
- Невозможно дать информированное согласие.
- Мужчины.
- Пациенты, получившие частичное облучение груди, а не стандартную дозу.
- Пациенты, которые не получат 4240 сГр за 16 фракций, 5000 сГр за 25 фракций или 4000 сГр за 16 фракций.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Конусная балка КТ
|
Пациенты также будут проходить КЛКТ-сканирование при первом лечении IMRT.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для создания планов лечения IMRT в режиме онлайн с использованием автоматизированных инструментов на основе изображений КЛКТ, полученных в лечебном отделении.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Anne Koch, MD, University Health Network, Princess Margaret Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHN REB 09-0197-CE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .