使用动态采集进行预活检
2011年12月14日 更新者：Mayo Clinic
双头小视场伽马相机检测乳腺小病灶灵敏度的测定
正在进行这项研究，以测试研究性乳房 X 线照相摄影机在患者乳房中发现小肿瘤的能力。
研究概览
详细说明
如果您同意参加这项研究，您将被要求脱掉腰部以上的衣服并穿上长袍。
一位女技师将在您的手臂静脉中为您注射 Tc-99m sestamibi。
这是一种常规用于乳腺成像的药物。
注射后约 10 分钟，您将被要求坐在椅子上约 40 分钟。
技师会将您的乳房放在两个小相机之间。
摄像头会对您的乳房施加非常轻微的压力，以确保在拍摄过程中没有移动。
我们将为每个乳房拍摄两张照片。
每张照片需要 10 分钟。
您还将被要求填写一份简短的调查问卷。
如果发现您有额外的乳房病变，您的医生和放射科医师会收到通知，以便进行额外的影像学检查或活组织检查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
185
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所进行活检且病灶小于 2 厘米的患者
描述
纳入标准：
- 在乳房 X 光照片、超声波或 MRI 上测量的病变小于 2 厘米，并被认为可疑或提示恶性肿瘤
- 预定病灶活检
- > 18 岁
- 妊娠试验阴性、绝经后或手术绝育
排除标准：
- 事先穿刺活检
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定双头系统相对于单头系统检测 10 毫米以下乳房病变的灵敏度，并确定需要采集的图像数量。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Deborah J. Rhodes, M.D.、Mayo Clinic
- 首席研究员：Michael K. O'Connor, Ph.D.、Mayo Clinic
- 首席研究员：Douglas A. Collins, M.D.、Mayo Clinic
- 首席研究员：Carrie B. Hruska, Ph.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2008年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月21日
首次发布 (估计)
2009年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月14日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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