Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pre-biopsja z dynamicznymi akwizycjami

14 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Wyznaczanie czułości dwugłowicowej kamery gamma o małym polu widzenia do wykrywania małych zmian piersi

To badanie jest przeprowadzane w celu przetestowania zdolności eksperymentalnego aparatu mammograficznego do wykrywania małych guzów w piersiach pacjentek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jeśli zgodzisz się wziąć udział w tym badaniu, zostaniesz poproszona o zdjęcie ubrania od pasa w górę i założenie fartucha. Technolog wykona zastrzyk Tc-99m sestamibi do żyły w ramieniu. Jest to lek rutynowo stosowany do obrazowania piersi. Około 10 minut po wstrzyknięciu pacjent zostanie poproszony o siedzenie na krześle przez około 40 minut. Technolog umieści Twoją pierś między dwiema małymi kamerami. Kamery będą bardzo lekko uciskać Twoją pierś, aby upewnić się, że podczas robienia zdjęcia nie będzie żadnego ruchu. Zrobimy po dwa zdjęcia każdej piersi. Każde zdjęcie trwa 10 minut. Zostaniesz również poproszony o wypełnienie krótkiej ankiety. Jeśli okaże się, że masz dodatkowe zmiany w piersiach, Twój lekarz i radiolog zostaną powiadomieni, aby można było wykonać dodatkowe badania obrazowe lub biopsje.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

185

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zaplanowano biopsję w klinice Mayo w Rochester, MN i mają zmianę mniejszą niż 2 cm

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Masz zmianę w mammografii, USG lub MRI, która mierzy < 2 cm i jest uznana za podejrzaną lub sugerującą złośliwość
  • Zaplanowano biopsję zmiany
  • > 18 lat
  • Negatywny test ciążowy, po menopauzie lub po sterylizacji chirurgicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza biopsja igłowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określenie czułości systemu dwugłowicowego w stosunku do systemu jednogłowicowego w wykrywaniu zmian piersi poniżej 10 mm oraz określenie liczby obrazów, które należy wykonać.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Deborah J. Rhodes, M.D., Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Michael K. O'Connor, Ph.D., Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Douglas A. Collins, M.D., Mayo Clinic
  • Główny śledczy: Carrie B. Hruska, Ph.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-05
  • BCTR0504394

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Obrazowanie molekularne piersi (MBI)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj