姿势和注气对围手术期肺功能的影响
2011年6月27日 更新者:Kliniken Essen-Mitte
姿势、麻醉和手术技术对上下气道阻力和肺功能的影响。
围手术期气道阻力和肺功能是在围手术期对患者进行评估的,这些患者以不同的姿势进行外科手术,有或没有气体注入腹膜腔。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
肺功能、上气道阻力和下气道阻力测量是在俯卧水平或头部向下倾斜 (40°) 位置的患者中进行的。
半数头低位患者将采用腹腔镜技术进行手术(包括充气以实现气腹)。
在手术前一天、手术当天早上、拔管后 30-45 分钟、2 小时和 24 小时进行测量。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Essen、德国、45136
- 招聘中
- Prof. Dr. Harald Groeben
-
接触:
- Harald Groeben, Prof. Dr.
- 电话号码:31109 ##49201174
- 邮箱:h.groeben@kliniken-essen-mitte.de
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首席研究员:
- Harald Groeben, Prof. Dr.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
20 名患者计划进行“机器人”前列腺切除术 20 名患者计划进行开放式前列腺切除术 20 名患者计划进行开放式半结肠切除术
描述
纳入标准:
- 18岁以上的患者。
- 在年龄、性别和体重方面肺功能正常的患者。 -计划进行前列腺切除术、机器人前列腺切除术和开放性半结肠切除术的患者。
排除标准:
- 18岁以下的患者。
- 具有病理性肺功能的患者。
- 患有重大心脏病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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低头, 腹腔镜
头低位腹腔镜手术(根治性机器人前列腺切除术)20例
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低着头,打开
20例头低位“开放式”手术(开放根治性前列腺切除术)。
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卧式,开放式
20例卧位“开放式”手术(开放式半结肠切除术)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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FEV1(一秒钟用力呼气量)和 MEF50/MIF50 比率的测量
大体时间:18个月
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18个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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鼻气道阻力的变化
大体时间:18个月
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18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Harald Groeben, Prof. Dr.、Klniken Essen-Mitte
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Craig DB. Postoperative recovery of pulmonary function. Anesth Analg. 1981 Jan;60(1):46-52. No abstract available.
- Herbstreit F, Peters J, Eikermann M. Impaired upper airway integrity by residual neuromuscular blockade: increased airway collapsibility and blunted genioglossus muscle activity in response to negative pharyngeal pressure. Anesthesiology. 2009 Jun;110(6):1253-60. doi: 10.1097/ALN.0b013e31819faa71.
- Chiu KL, Ryan CM, Shiota S, Ruttanaumpawan P, Arzt M, Haight JS, Chan CT, Floras JS, Bradley TD. Fluid shift by lower body positive pressure increases pharyngeal resistance in healthy subjects. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Dec 15;174(12):1378-83. doi: 10.1164/rccm.200607-927OC. Epub 2006 Sep 22.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (预期的)
2011年10月1日
研究完成 (预期的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月28日
首次发布 (估计)
2009年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月27日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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