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提高产后妇女的计划生育率

2025年4月10日 更新者:FHI 360

提高产后妇女的计划生育率:测试供需解决方案

这项研究的基本原理源于减少妇女产后第一年未满足的计划生育需求的目标。 据了解,这种需求普遍如此之高的原因是产后妇女并不总是“需要”计划生育服务,而计划生育提供者并不总是“提供”服务给“需要”她们的产后(闭经)妇女. 针对这些供需问题,将测试相应的供需解决方案。

  1. 需求产生策略——整合到免疫服务中 产后妇女的生育能力恢复取决于许多因素。 这些包括自上次分娩以来的时间、母乳喂养强度和月经状况。 然而,生育率何时以及如何恢复往往被女性误解。 例如,许多女性认为在月经来潮之前不能怀孕,或者认为只要母乳喂养就可以避免怀孕。 教育妇女分娩后恢复生育能力,并提醒妇女生育间隔对其健康和子女健康的重要性,是需求产生战略的重点。

    为了将这些信息传达给产后妇女,将在免疫诊所开展需求生成活动,因为免疫服务得到了很好的参与。 根据推荐的婴儿免疫接种时间表,妇女在产后第一年期间将多次访问这些诊所,这提供了不止一次用计划生育信息“打击”她们的理想机会。

    为了帮助免疫服务提供者传递计划生育信息,开发了一个简单的工作帮助工具。 工作帮助通过一系列 3 个问题引导提供者,这些问题将使提供者能够确定母亲的直接怀孕风险(基于 LAM 标准)。 如果一名妇女目前有怀孕的风险,它会提示提供者提供健康的时间和间隔信息,并转介到计划生育诊所。 如果一名妇女目前没有怀孕的风险,工作援助可以帮助提供者指导母亲怀孕的风险何时会发生变化,因此她何时需要寻求计划生育服务以实现适当的生育间隔(如果这是可取的给妈妈)。

    此外,在与免疫诊所位于同一设施的计划生育 (FP) 诊所中,提供者将获得怀孕检查表。 这种工作援助已经被研究过(参考引文)。 提供它的目的是确保当免疫提供者将妇女转介到 FP 诊所时,FP 提供者将向她们提供一种方法。 因此,它希望到女性产后 9-12 个月时,采用非安全套计划生育方法的人数将会增加。

  2. 供应解决方案——使可用于排除怀孕的工具多样化供应战略的重点是为提供者提供工具,为闭经的妇女提供避孕方法。 根据 WHO 的建议,FP 提供者在向客户提供多种方法之前排除怀孕的可能性是标准做法。 月经的存在通常被用来做出这种决定。 然而,月经的恢复可能会在产后延迟数月,从而限制了提供者为产后妇女提供避孕方法的能力。 为了克服这一挑战,制定了妊娠检查表。 这是一种工作辅助工具,旨在根据客户对有关她最近的性和生育史的问题的回答来排除怀孕。 尿液妊娠试验是排除非月经期 FP 客户怀孕的另一种可行选择,尤其是在服务提供者认为他们不能相信女性会诚实回答问题的情况下。 因此,计划生育诊所将免费提供妊娠试纸,并测量当天使用 FP 方法的变化。

假设

  1. 向带着孩子参加免疫接种诊所的妇女提供计划生育信息将使她们在产后 9-12 岁时更多地寻求计划生育服务。
  2. 免费妊娠测试的可用性将增加为新的和重新开始的计划生育客户提供的当天方法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14050

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central Region
      • Cape Coast、Central Region、加纳
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe;Chibombo、Central Province、赞比亚
        • Central Province, ZAMBIA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 计划生育新客户和重启计划生育客户(寻求计划生育服务的女性)
  • 有 9-12 个月大孩子参加免疫服务的妇女

排除标准:

  • 与自己以外的孩子一起参加免疫接种服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:供应
在每个国家/地区,这支队伍将由在随机分配给该组的 5 个设施内参加计划生育诊所的妇女组成。
免费验孕试纸将提供给计划生育诊所
实验性的:要求
在每个国家/地区,这支队伍将由在随机分配给该组的 5 个机构中参加免疫接种诊所的妇女组成。

将向免疫接种提供者提供新的工作援助,指导他们评估母亲的怀孕风险(根据 LAM 标准),并指导他们进行计划生育转介,包括女性何时应开始使用计划生育方法如果她想避孕。 每次妇女为婴儿接种疫苗时,免疫诊所的提供者都将被要求进行此类评估。

此外,在与免疫诊所位于同一设施内的计划生育诊所,将对计划生育提供者进行培训,以使用并提供怀孕检查表(有关检查表的更多信息,请参阅“链接”)

无干预:控制
在每个国家,这支队伍将由参加计划生育和免疫诊所的妇女组成,这些诊所随机分配到该组的 5 个设施中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在研究的第 2 组和第 3 组之间,参加 9 至 12 个月大儿童免疫接种诊所的妇女当前使用现代家庭方法的差异。
大体时间:13个月
13个月
研究的第 1 组和第 3 组之间新的和重新开始计划生育的客户在立即采用现代计划生育方法(不包括避孕套)方面的差异。
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月29日

首次发布 (估计的)

2009年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月10日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10083

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