Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Растущее использование методов планирования семьи среди женщин в послеродовом периоде

15 августа 2012 г. обновлено: FHI 360

Расширение использования методов планирования семьи среди женщин в послеродовом периоде: тестирование решений спроса и предложения

Обоснование исследования связано с целью снижения очень высокой неудовлетворенной потребности в планировании семьи среди женщин в первый год после родов. Понятно, что причина такой высокой потребности в целом заключается в том, что женщины в послеродовом периоде не всегда «требуют» услуг по планированию семьи, а поставщики услуг по планированию семьи не всегда «предоставляют» услуги женщинам в послеродовом периоде (аменорее), которые «требуют» их. . Для решения этих проблем со спросом и предложением будут протестированы соответствующие решения по спросу и предложению.

  1. Стратегия формирования спроса – Интеграция в службы иммунизации Восстановление фертильности послеродовых женщин после родов зависит от многих факторов. К ним относятся время, прошедшее с момента последних родов, интенсивность грудного вскармливания и менструальный статус. Однако женщины часто неправильно понимают, когда и как возвращается фертильность. Например, многие женщины думают, что они не могут забеременеть до того, как у них возобновится менструация, или что, пока они кормят грудью, они защищены от беременности. Информирование женщин об их возвращении к фертильности после родов и напоминание женщинам о важности соблюдения интервалов между родами для их здоровья и здоровья их детей является основным направлением стратегии формирования спроса.

    Чтобы донести эти сообщения до родильниц, в клиниках иммунизации будет проведена деятельность по формированию спроса, поскольку службы иммунизации хорошо посещаются. Основываясь на рекомендуемых графиках иммунизации младенцев, женщины будут несколько раз посещать эти клиники в течение первого года после родов, что дает идеальную возможность «поразить» их сообщениями о планировании семьи более одного раза.

    Чтобы помочь поставщикам услуг иммунизации в распространении информации о планировании семьи, была разработана простая памятка. В памятке по трудоустройству медработники ответят на серию из 3 вопросов, которые позволят медработнику определить непосредственный риск беременности матери (на основе критериев LAM). Если женщина в настоящее время подвержена риску беременности, это побуждает поставщика медицинских услуг дать сообщение о здоровом времени и интервалах и направить в клинику планирования семьи. Если женщина в настоящее время не подвергается риску беременности, помощник по трудоустройству помогает поставщику проинструктировать мать о том, когда риск ее беременности изменится, и, следовательно, когда ей нужно будет обратиться за услугами по планированию семьи, чтобы добиться надлежащего интервала между родами (если это желательно). к матери).

    Кроме того, в клиниках планирования семьи (ПС), которые расположены в том же учреждении, что и клиника иммунизации, медработникам будет выдан контрольный список беременности. Эта памятка уже исследована (см. цитаты). Цель его предоставления – убедиться, что, когда женщины направляются в клиники ПС поставщиками иммунизации, поставщики ПС снабжают их методом. Как следствие, он надеялся, что к тому времени, когда женщинам исполнится 9–12 месяцев после родов, возрастет использование методов планирования семьи без презерватива.

  2. Предоставление решений – диверсификация инструментов, доступных для исключения беременности Стратегия снабжения направлена ​​на предоставление поставщикам инструментов для предоставления методов контрацепции женщинам с аменореей. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, поставщики ПС обычно исключают возможность беременности, прежде чем предлагать своим клиентам различные методы. Для этого определения часто используется наличие менструаций. Однако возобновление менструаций в послеродовом периоде может быть отложено на много месяцев, что ограничивает возможности медицинских работников обеспечивать женщин в послеродовом периоде средствами контрацепции. Чтобы решить эту проблему, был разработан Контрольный список беременности. Это вспомогательное средство, предназначенное для исключения беременности на основе ответов клиентки на вопросы, касающиеся ее недавней сексуальной и репродуктивной истории. Анализ мочи на беременность является еще одним жизнеспособным вариантом для исключения беременности у клиенток ПС без менструаций, особенно в ситуациях, когда медработники считают, что они не могут доверять женщинам, чтобы они честно отвечали на вопросы. Таким образом, клиники планирования семьи будут обеспечены бесплатными тест-полосками на беременность, и будет измеряться изменение в использовании методов ПС в тот же день.

Гипотезы

  1. Предоставление сообщений о планировании семьи женщинам, посещающим клиники иммунизации со своим ребенком, заставит их чаще обращаться за услугами по планированию семьи в возрасте 9-12 лет после родов.
  2. Доступность бесплатного тестирования на беременность повысит доступность метода «в тот же день» для новых и вновь начинающих клиентов в области планирования семьи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14050

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central Region
      • Cape Coast and surrounding, Central Region, Гана
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe; Chimbombo, Central Province, Замбия
        • Central Province, ZAMBIA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Новый и перезапускающий клиент по планированию семьи (женщины, которым нужны услуги по планированию семьи)
  • Женщины с детьми в возрасте 9-12 месяцев, посещающие службы иммунизации

Критерий исключения:

  • Посещение службы иммунизации с чужим ребенком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поставлять
В каждой стране эта группа будет состоять из женщин, посещающих клиники планирования семьи в 5 учреждениях, рандомизированных в эту группу.
Бесплатные тест-полоски на беременность будут доставлены в клиники планирования семьи
Экспериментальный: Требовать
В каждой стране эта группа будет состоять из женщин, посещающих клиники иммунизации в 5 учреждениях, рандомизированных в эту группу.

Специалистам по иммунизации будет предоставлена ​​новая памятка, которая поможет им оценить риск матери в отношении беременности (на основе критериев LAM) и направит их к специалистам по планированию семьи, в том числе, когда женщине следует начать использовать метод планирования семьи. если она хочет предотвратить беременность. Медработников в клиниках иммунизации попросят проводить такую ​​оценку каждый раз, когда женщина будет вакцинировать своего ребенка.

Кроме того, в клиниках планирования семьи, расположенных в тех же учреждениях, что и клиники иммунизации, специалисты по планированию семьи будут обучены использованию и получат контрольный список беременности (см. «ссылки» для получения дополнительной информации о контрольном списке).

Без вмешательства: Контроль
В каждой стране эта группа будет состоять из женщин, посещающих клиники планирования семьи и иммунизации в 5 учреждениях, рандомизированных в эту группу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Различие в текущем использовании современного семейного метода среди женщин, посещающих клиники иммунизации ребенка в возрасте от 9 до 12 месяцев, между 2 и 3 группами исследования.
Временное ограничение: 13 месяцев
13 месяцев
Разница в немедленном использовании современного метода планирования семьи (за исключением презервативов) среди новых и вновь начинающих клиентов по планированию семьи между группами 1 и 3 исследования.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10083

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тест на беременность

Подписаться