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Accroître le recours à la planification familiale chez les femmes en post-partum

10 avril 2025 mis à jour par: FHI 360

Accroître l'utilisation de la planification familiale chez les femmes en post-partum : tester les solutions d'offre et de demande

La justification de l'étude découle de l'objectif de réduire le besoin non satisfait très élevé de planification familiale chez les femmes au cours de leur première année post-partum. Il est entendu que la raison pour laquelle ce besoin est si élevé en général est que les femmes en post-partum ne «demandent» pas toujours des services de planification familiale, et les prestataires de planification familiale ne «fournissent» pas toujours des services aux femmes en post-partum (aménorrhéiques) qui les «demandent». . Pour résoudre ces problèmes d'offre et de demande, des solutions d'offre et de demande correspondantes seront testées.

  1. Stratégie génératrice de demande - Intégration dans les services de vaccination Après la naissance, le retour à la fécondité chez les femmes en post-partum dépend de nombreux facteurs. Ceux-ci incluent le temps écoulé depuis la dernière naissance, l'intensité de l'allaitement et le statut menstruel. Cependant, quand et comment la fertilité revient est souvent mal comprise par les femmes. Par exemple, de nombreuses femmes pensent qu'elles ne peuvent pas tomber enceintes avant le retour de leurs règles ou que tant qu'elles allaitent, elles sont protégées contre la grossesse. Informer les femmes sur leur retour à la fécondité après l'accouchement et leur rappeler l'importance de l'espacement des naissances pour leur santé et celle de leurs enfants est au cœur de la stratégie de génération de la demande.

    Pour atteindre les femmes en post-partum avec ces messages, une activité génératrice de demande dans les cliniques de vaccination sera menée, car les services de vaccination sont bien fréquentés. Sur la base des calendriers de vaccination recommandés pour les nourrissons, les femmes se rendront plusieurs fois dans ces cliniques tout au long de leur première année post-partum, ce qui leur offre une occasion idéale de les "frapper" plus d'une fois avec des messages de planification familiale.

    Pour aider les prestataires de services de vaccination dans leur diffusion des messages de planification familiale, un outil de travail simple a été développé. L'aide-mémoire guide les prestataires à travers une série de 3 questions qui permettront au prestataire de déterminer le risque immédiat de grossesse d'une mère (sur la base des critères MAMA). Si une femme présente actuellement un risque de grossesse, cela incite le prestataire à donner un message sur le moment et l'espacement sains et à l'orienter vers la clinique de planification familiale. Si une femme n'est pas actuellement à risque de grossesse, l'outil de travail aide le prestataire à indiquer à la mère quand son risque de grossesse va changer, et donc quand elle devra rechercher des services de planification familiale pour obtenir un espacement des naissances approprié (si cela est souhaitable à la mère).

    De plus, dans les cliniques de planification familiale (PF) situées dans le même établissement que la clinique de vaccination, les prestataires recevront la liste de contrôle de la grossesse. Cet aide-mémoire a déjà fait l'objet de recherches (voir citations). Le but de la fournir est de s'assurer que lorsque les femmes sont référées aux cliniques de PF par les prestataires de vaccination, les prestataires de PF leur fourniront une méthode. En conséquence, il espère qu'au moment où les femmes auront 9 à 12 mois post-partum, il y aura une augmentation de l'adoption des méthodes de planification familiale sans préservatif.

  2. Solution d'approvisionnement - Diversifier les outils disponibles pour exclure une grossesse La stratégie d'approvisionnement vise à donner aux prestataires les outils nécessaires pour donner des méthodes contraceptives aux femmes en aménorrhée. Comme recommandé par l'OMS, il est de pratique courante pour les prestataires de PF d'exclure la possibilité d'une grossesse avant de fournir de nombreux types de méthodes à leurs clientes. La présence de règles est souvent utilisée pour faire cette détermination. Cependant, le retour des règles peut être retardé de plusieurs mois au cours de la période post-partum, ce qui limite la capacité d'un prestataire à fournir aux femmes en post-partum des méthodes contraceptives. Pour surmonter ce défi, la liste de vérification de la grossesse a été élaborée. Il s'agit d'un outil de travail conçu pour exclure une grossesse sur la base des réponses de la cliente aux questions concernant ses antécédents sexuels et reproductifs récents. Le test de grossesse urinaire est une autre option viable pour exclure une grossesse chez les clientes de PF non menstruées, en particulier dans les situations où les prestataires estiment qu'ils ne peuvent pas faire confiance aux femmes pour répondre honnêtement aux questions. Ainsi, les cliniques de planification familiale recevront des bandelettes de test de grossesse gratuites et l'évolution de l'adoption des méthodes de PF le jour même sera mesurée.

Hypothèses

  1. Fournir des messages de planification familiale aux femmes qui fréquentent les cliniques de vaccination avec leur enfant les incitera à rechercher des services de planification familiale dans une plus grande proportion à 9-12 ans après l'accouchement.
  2. La disponibilité de tests de grossesse gratuits augmentera la fourniture de méthodes le jour même pour les nouvelles clientes de la planification familiale et celles qui recommencent à le faire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14050

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Central Region
      • Cape Coast, Central Region, Ghana
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe;Chibombo, Central Province, Zambie
        • Central Province, ZAMBIA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Cliente de planification familiale nouvelle et redémarrante (femmes à la recherche de services de planification familiale)
  • Femmes ayant des enfants de 9 à 12 mois fréquentant les services de vaccination

Critère d'exclusion:

  • Assister à des services de vaccination avec un enfant autre que le sien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fournir
Dans chaque pays, ce bras sera composé de femmes fréquentant les cliniques de planification familiale au sein des 5 établissements randomisés dans ce groupe.
Des bandelettes de test de grossesse gratuites seront fournies aux cliniques de planification familiale
Expérimental: Demande
Dans chaque pays, ce bras sera composé de femmes fréquentant les cliniques de vaccination dans les 5 établissements randomisés dans ce groupe.

Un nouvel outil de travail sera remis aux prestataires de vaccination qui les guidera dans l'évaluation du risque de grossesse d'une mère (sur la base des critères de la MAMA) et les guidera dans l'orientation vers la planification familiale, y compris quand une femme devrait commencer à utiliser une méthode de planification familiale si elle veut éviter une grossesse. Les prestataires des cliniques de vaccination seront invités à faire une telle évaluation chaque fois qu'une femme fera vacciner son bébé.

De plus, dans les cliniques de planification familiale situées dans les mêmes établissements que les cliniques de vaccination, les prestataires de planification familiale seront formés à l'utilisation et recevront la liste de contrôle de la grossesse (voir "liens" pour plus d'informations sur la liste de contrôle)

Aucune intervention: Contrôle
Dans chaque pays, ce bras sera composé de femmes fréquentant les cliniques de planification familiale et de vaccination dans 5 établissements randomisés dans ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La différence d'utilisation actuelle d'une méthode familiale moderne chez les femmes fréquentant les cliniques de vaccination pour un enfant de 9 à 12 mois entre les bras 2 et 3 de l'étude.
Délai: 13 mois
13 mois
La différence dans l'adoption immédiate d'une méthode de planification familiale moderne (à l'exclusion des préservatifs) parmi les clients de planification familiale nouveaux et redémarrants entre les bras 1 et 3 de l'étude.
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2009

Première publication (Estimé)

30 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10083

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Période post-partum

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