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산후 여성의 가족 계획 이해 증가

2012년 8월 15일 업데이트: FHI 360

산후 여성의 가족 계획 이해 증가: 공급 및 수요 솔루션 테스트

이 연구의 근거는 산후 첫해 여성의 가족 계획에 대한 매우 높은 미충족 요구를 줄이는 목표에서 비롯됩니다. 이러한 필요성이 일반적으로 매우 높은 이유는 산후 여성이 항상 가족 계획 서비스를 "요구"하는 것은 아니며 가족 계획 제공자가 서비스를 "요구"하는 산후(무월경) 여성에게 항상 서비스를 "제공"하는 것은 아니기 때문입니다. . 이러한 공급 및 수요 문제를 해결하기 위해 해당 공급 및 수요 솔루션이 테스트됩니다.

  1. 수요 창출 전략 - 예방접종 서비스에 통합 출산 후 산후 여성의 가임력 회복은 여러 요인에 따라 달라집니다. 여기에는 마지막 출생 이후의 시간, 모유 수유 강도 및 월경 상태가 포함됩니다. 그러나 생식력이 언제 어떻게 회복되는지에 대해 여성들은 종종 오해합니다. 예를 들어, 많은 여성들은 월경이 돌아오기 전에는 임신할 수 없다고 생각하거나 모유 수유를 하는 한 임신으로부터 보호받을 수 있다고 생각합니다. 여성에게 출산 후 가임력 회복에 대해 교육하고 여성들에게 자신의 건강과 자녀의 건강을 위한 출산 간격의 중요성을 상기시키는 것이 수요 창출 전략의 초점입니다.

    이러한 메시지를 산후 여성에게 전달하기 위해 예방 접종 서비스에 많은 사람들이 참여함에 따라 예방 접종 클리닉에서 수요 창출 활동이 수행될 것입니다. 영유아에게 권장되는 예방 접종 일정에 따라 여성은 산후 1년 동안 이러한 클리닉을 여러 번 방문하게 되며, 이는 가족 계획 메시지를 한 번 이상 "충격"할 수 있는 이상적인 기회를 제공합니다.

    예방 접종 서비스 제공자가 가족 계획 메시지를 전달하는 데 도움이 되도록 간단한 작업 지원이 개발되었습니다. 직업 지원은 제공자가 산모의 즉각적인 임신 위험을 결정할 수 있도록 일련의 3가지 질문을 통해 제공자를 안내합니다(LAM 기준에 따라). 여성이 현재 임신 ​​위험이 있는 경우 제공자가 건강한 시기와 간격 메시지를 제공하고 가족 계획 클리닉에 의뢰하도록 유도합니다. 여성이 현재 임신 ​​위험에 처하지 않은 경우 직업 지원을 통해 제공자는 임신 위험이 언제 바뀔지, 따라서 적절한 출산 간격을 달성하기 위해 가족 계획 서비스를 찾아야 하는 시기에 대해 어머니에게 지시하는 데 도움이 됩니다(이것이 바람직한 경우) 어머니에게).

    또한, 예방접종 클리닉과 같은 시설에 있는 가족 계획(FP) 클리닉에서는 제공자에게 임신 체크리스트를 제공합니다. 이 작업 지원은 이미 조사되었습니다(인용 참조). 이를 제공하는 목적은 예방접종 제공자가 여성을 FP 클리닉에 추천할 때 FP 제공자가 그들에게 방법을 제공하도록 하기 위한 것입니다. 결과적으로 여성이 산후 9~12개월이 되면 콘돔을 사용하지 않는 가족 계획 방법의 활용이 증가할 것으로 기대했습니다.

  2. 공급 솔루션-임신을 배제할 수 있는 도구 다양화 공급 전략은 공급자에게 무월경 여성에게 피임 방법을 제공하는 도구를 제공하는 데 중점을 둡니다. WHO에서 권장하는 대로 FP 제공자가 고객에게 여러 유형의 방법을 제공하기 전에 임신 가능성을 배제하는 것이 표준 관행입니다. 월경의 존재는 종종 이러한 결정을 내리는 데 사용됩니다. 그러나 월경의 복귀는 산후 기간 동안 여러 달 동안 지연될 수 있으며, 이는 공급자가 산후 여성에게 피임 방법을 제공하는 능력을 제한합니다. 이 문제를 극복하기 위해 임신 체크리스트가 개발되었습니다. 그녀의 최근 성적 및 생식 기록에 관한 질문에 대한 고객의 응답을 기반으로 임신을 배제하기 위해 고안된 작업 지원입니다. 소변 임신 검사는 월경 중이 아닌 FP 고객의 임신을 배제하기 위한 또 다른 실행 가능한 옵션입니다. 따라서 가족 계획 클리닉에는 무료 임신 테스트 스트립이 제공되고 FP 방법의 당일 섭취 변화가 측정됩니다.

가설

  1. 자녀와 함께 예방접종 클리닉에 다니는 여성에게 가족 계획 메시지를 제공하면 산후 9-12시에 가족 계획 서비스를 더 많이 찾게 될 것입니다.
  2. 무료 임신 테스트의 가용성은 신규 및 다시 시작하는 가족 계획 고객을 위한 당일 방법 제공을 증가시킬 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14050

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central Region
      • Cape Coast and surrounding, Central Region, 가나
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe; Chimbombo, Central Province, 잠비아
        • Central Province, ZAMBIA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 신규 및 재개 가족 계획 클라이언트(가족 계획 서비스를 찾는 여성)
  • 예방접종 서비스를 받는 9-12개월 된 자녀를 둔 여성

제외 기준:

  • 자신의 자녀가 아닌 다른 자녀와 함께 예방접종 서비스에 참석

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 공급
각 국가에서 이 부문은 이 그룹에 무작위로 배정된 5개 시설 내에서 가족 계획 클리닉에 다니는 여성으로 구성됩니다.
가족계획클리닉에 임신테스트기 무료 증정
실험적: 수요
각 국가에서 이 팔은 이 그룹에 무작위로 배정된 5개 시설 내의 예방접종 클리닉에 다니는 여성으로 구성됩니다.

(LAM 기준에 따라) 산모의 임신 위험을 평가하고 여성이 가족 계획 방법을 사용하기 시작해야 하는 시기를 포함하여 가족 계획 의뢰를 하는 데 안내하는 예방 접종 제공자에게 새로운 직업 지원이 제공됩니다. 임신을 막고 싶다면. 예방 접종 클리닉의 제공자는 여성이 아기에게 예방 접종을 할 때마다 그러한 평가를 하도록 요청받을 것입니다.

또한 예방접종 클리닉과 같은 시설에 위치한 가족 계획 클리닉에서 가족 계획 제공자는 임신 체크리스트 사용에 대한 교육을 받고 제공됩니다(체크리스트에 대한 자세한 내용은 "링크" 참조).

간섭 없음: 제어
각 국가에서 이 팔은 이 그룹에 무작위로 배정된 5개 시설의 가족 계획 및 예방 접종 클리닉에 참석하는 여성으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구의 2군과 3군 사이에 생후 9개월에서 12개월 된 어린이를 위한 예방 접종 클리닉에 참석하는 여성들 사이에서 현대 가족 방법의 현재 사용 차이.
기간: 13개월
13개월
연구의 1군과 3군 사이에 신규 및 다시 시작하는 가족 계획 내담자 사이에서 현대식 가족 계획 방법(콘돔 제외)의 즉각적인 이해 차이.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10083

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임신 테스트에 대한 임상 시험

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