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Aumento de la aceptación de la planificación familiar entre las mujeres posparto

15 de agosto de 2012 actualizado por: FHI 360

Aumento de la aceptación de la planificación familiar entre las mujeres posparto: prueba de soluciones de oferta y demanda

La justificación del estudio surge del objetivo de reducir la muy alta necesidad insatisfecha de planificación familiar entre las mujeres en su primer año posparto. Se entiende que la razón por la cual esta necesidad es tan alta en general es porque las mujeres posparto no siempre "demandan" servicios de planificación familiar, y los proveedores de planificación familiar no siempre "suministran" servicios a las mujeres posparto (amenorreicas) que sí los "demandan". . Para abordar estos problemas de oferta y demanda, se probarán las soluciones de oferta y demanda correspondientes.

  1. Estrategia de generación de demanda: integración en los servicios de inmunización Después del nacimiento, el regreso a la fertilidad entre las mujeres posparto depende de muchos factores. Estos incluyen el tiempo transcurrido desde el último parto, la intensidad de la lactancia y el estado menstrual. Sin embargo, las mujeres suelen malinterpretar cuándo y cómo vuelve la fertilidad. Por ejemplo, muchas mujeres piensan que no pueden quedar embarazadas antes de que regrese su menstruación, o que mientras estén amamantando están protegidas contra el embarazo. Educar a las mujeres sobre su regreso a la fertilidad después del parto y recordarles la importancia del espaciamiento de los nacimientos para su salud y la salud de sus hijos es el enfoque de la estrategia de generación de demanda.

    Para llegar a las puérperas con estos mensajes, se llevará a cabo una actividad de generación de demanda en las clínicas de inmunización, ya que los servicios de inmunización están bien atendidos. Según los calendarios de inmunización recomendados para los bebés, las mujeres harán varias visitas a estas clínicas a lo largo de su primer año posparto, lo que brinda una oportunidad ideal para "golpearlas" con mensajes de planificación familiar más de una vez.

    Para ayudar a los proveedores de servicios de inmunización en la entrega de mensajes de planificación familiar, se desarrolló una sencilla ayuda de trabajo. La ayuda de trabajo lleva a los proveedores a través de una serie de 3 preguntas que les permitirán determinar el riesgo inmediato de embarazo de una madre (basado en los criterios LAM). Si una mujer está actualmente en riesgo de embarazo, el proveedor debe dar un mensaje de tiempo y espaciamiento saludables y hacer una derivación a la clínica de planificación familiar. Si una mujer no está actualmente en riesgo de embarazo, la ayuda de trabajo ayuda al proveedor a instruir a la madre sobre cuándo cambiará su riesgo de embarazo y, por lo tanto, cuándo necesitará buscar servicios de planificación familiar para lograr el espaciamiento adecuado de los nacimientos (si esto es deseable). a la madre).

    Además, en las clínicas de planificación familiar (PF) que están ubicadas en las mismas instalaciones que la clínica de inmunización, los proveedores recibirán la lista de verificación de embarazo. Esta ayuda de trabajo ya ha sido investigada (consulte las citas). El propósito de proporcionarlo es asegurar que cuando los proveedores de inmunización remitan a las mujeres a las clínicas de PF, los proveedores de PF les proporcionarán un método. Como consecuencia, se espera que para cuando las mujeres tengan entre 9 y 12 meses después del parto, habrá un aumento en la adopción de métodos de planificación familiar sin condones.

  2. Solución de suministro: herramientas diversificadas disponibles para descartar el embarazo La estrategia de suministro se enfoca en brindar a los proveedores las herramientas para dar métodos anticonceptivos a las mujeres amenorreicas. Según lo recomendado por la OMS, es una práctica estándar que los proveedores de PF descarten la posibilidad de un embarazo antes de proporcionar muchos tipos de métodos a sus clientes. La presencia de la menstruación se usa a menudo para hacer esta determinación. Sin embargo, el regreso de la menstruación se puede retrasar durante muchos meses en el período posparto, lo que limita la capacidad del proveedor para proporcionar métodos anticonceptivos a las mujeres en el posparto. Para superar este desafío, se desarrolló la Lista de verificación del embarazo. Es una ayuda de trabajo diseñada para descartar un embarazo en base a las respuestas de la clienta a preguntas sobre su historial sexual y reproductivo reciente. La prueba de embarazo en orina es otra opción viable para descartar el embarazo en clientes de PF que no están menstruando, especialmente en situaciones en las que los proveedores sienten que no pueden confiar en que las mujeres respondan las preguntas con honestidad. Por lo tanto, las clínicas de planificación familiar recibirán tiras de prueba de embarazo gratuitas y se medirá el cambio en la aceptación de los métodos de PF en el mismo día.

Hipótesis

  1. Proporcionar mensajes de planificación familiar a las mujeres que asisten a las clínicas de inmunización con sus hijos hará que busquen servicios de planificación familiar en mayor proporción entre los 9 y los 12 años después del parto.
  2. La disponibilidad de pruebas de embarazo gratuitas aumentará la provisión del método el mismo día para clientes de planificación familiar nuevos y que se reinician.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14050

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Central Region
      • Cape Coast and surrounding, Central Region, Ghana
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe; Chimbombo, Central Province, Zambia
        • Central Province, ZAMBIA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cliente de planificación familiar nuevo y reinicio (mujeres que buscan servicios de planificación familiar)
  • Mujeres con niños de 9 a 12 meses de edad que asisten a los servicios de inmunización

Criterio de exclusión:

  • Asistir a los servicios de inmunización con un niño que no sea el propio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Suministrar
En cada país, este brazo estará compuesto por mujeres que asisten a clínicas de planificación familiar dentro de las 5 instalaciones asignadas aleatoriamente a este grupo.
Se proporcionarán tiras de prueba de embarazo gratuitas a las clínicas de planificación familiar.
Experimental: Demanda
En cada país, este brazo estará compuesto por mujeres que asisten a clínicas de inmunización dentro de las 5 instalaciones asignadas aleatoriamente a este grupo.

Se entregará una nueva ayuda de trabajo a los proveedores de inmunización que los guiará en la evaluación del riesgo de embarazo de una madre (basado en los criterios LAM), y los guiará en hacer referencias de planificación familiar, incluso cuándo una mujer debe comenzar a usar un método de planificación familiar. si quiere evitar el embarazo. Se pedirá a los proveedores de las clínicas de inmunización que realicen dicha evaluación cada vez que una mujer vacune a su bebé.

Además, en las clínicas de planificación familiar ubicadas en las mismas instalaciones que las clínicas de inmunización, se capacitará a los proveedores de planificación familiar para usar y se les proporcionará la lista de verificación del embarazo (consulte los "enlaces" para obtener más información sobre la lista de verificación)

Sin intervención: Control
En cada país, este brazo estará compuesto por mujeres que asisten a clínicas de planificación familiar e inmunización en 5 establecimientos asignados aleatoriamente a este grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La diferencia en el uso actual de un método familiar moderno entre las mujeres que asisten a las clínicas de inmunización para un niño de 9 a 12 meses entre los brazos 2 y 3 del estudio.
Periodo de tiempo: 13 meses
13 meses
La diferencia en la aceptación inmediata de un método de planificación familiar moderno (excluyendo los condones) entre los clientes de planificación familiar nuevos y los que reinician entre los brazos 1 y 3 del estudio.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10083

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Prueba de embarazo

3
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