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産後の女性の間で家族計画への参加が増加

2025年4月10日 更新者:FHI 360

産後の女性の間で家族計画への参加が増加: 需要と供給のソリューションをテスト

この研究の理論的根拠は、産後 1 年目の女性の間で家族計画に対する満たされていない非常に高いニーズを減らすという目標に由来しています。 一般にこのニーズが非常に高い理由は、産後女性が常に家族計画サービスを「要求」するとは限らず、家族計画提供者が、サービスを「要求」する産後(無月経)女性に必ずしもサービスを「供給」するとは限らないためであると理解されています。 。 これらの需要と供給の問題に対処するために、対応する需要と供給のソリューションがテストされます。

  1. 需要創出戦略 - 予防接種サービスへの統合 出産後、産後の女性が妊孕性を回復できるかどうかは、多くの要因に依存します。 これらには、前回の出産からの経過時間、授乳の強さ、月経の状態が含まれます。 しかし、妊孕性がいつどのように回復するかは、女性によって誤解されることがよくあります。 たとえば、多くの女性は、月経が再開するまでは妊娠できない、または母乳で育てている限り妊娠は避けられると考えています。 出産後の生殖能力への復帰について女性を教育し、自分と子供の健康のために出産間隔が重要であることを女性に思い出させることが、需要創出戦略の焦点です。

    産後の女性にこれらのメッセージを届けるために、予防接種サービスには多くの人が参加しているため、予防接種クリニックでの需要喚起活動が実施されます。 乳児に推奨される予防接種スケジュールに基づいて、女性は産後 1 年間を通じてこれらのクリニックを数回訪問することになります。これは、家族計画のメッセージを複数回「伝える」理想的な機会となります。

    予防接種サービスの提供者が家族計画に関するメッセージを配信できるように、簡単な業務支援ツールが開発されました。 この就労支援では、提供者が母親の当面の妊娠リスクを (LAM 基準に基づいて) 判断できるようにする一連の 3 つの質問に回答します。 女性が現在妊娠の危険にさらされている場合、医療提供者は適切なタイミングと間隔についてのメッセージを伝え、家族計画クリニックへの紹介を行うよう促されます。 女性が現在妊娠のリスクにさらされていない場合、就労援助は、提供者が母親に、いつ妊娠のリスクが変化するか、したがって適切な出産間隔を確保するために家族計画サービスをいつ受ける必要があるかを指導するのに役立ちます(これが望ましい場合)。母親に)。

    また、予防接種クリニックと同じ施設内にある家族計画 (FP) クリニックでは、妊娠チェックリストが提供されます。 この就労支援はすでに研究されています(引用を参照)。 これを提供する目的は、女性が予防接種プロバイダーから FP クリニックを紹介されたときに、FP プロバイダーが女性に確実に方法を提供できるようにすることです。 その結果、女性が産後 9 ~ 12 か月になるまでに、コンドームを使用しない家族計画方法の採用が増えることが期待されています。

  2. 供給ソリューション - 妊娠を排除するために利用できるツールの多様化 供給戦略は、無月経の女性に避妊方法を提供するツールを提供者に提供することに焦点を当てています。 WHOが推奨しているように、FPプロバイダーはクライアントにさまざまな種類の方法を提供する前に、妊娠の可能性を排除するのが標準的な慣行です。 この判断には月経の有無がよく使われます。 しかし、産後は月経の再開が何ヶ月も遅れる可能性があり、産後の女性に避妊方法を提供する医療提供者の能力が制限されます。 この課題を克服するために、妊娠チェックリストが開発されました。 これは、最近の性的および生殖歴に関する質問に対するクライアントの回答に基づいて、妊娠の可能性を除外するように設計された就労援助です。 尿妊娠検査は、特に女性が質問に正直に答えることを医療従事者が信頼できないと判断した場合に、月経のないFPクライアントの妊娠を除外するためのもう1つの実行可能な選択肢です。 したがって、家族計画クリニックには無料の妊娠検査ストリップが提供され、FP 法の同日の摂取量の変化が測定されます。

仮説

  1. 子どもと一緒に予防接種クリニックに通う女性に家族計画に関するメッセージを提供すると、産後 9 ~ 12 時に家族計画サービスを求める割合が高くなります。
  2. 無料の妊娠検査が利用可能になると、新規および家族計画を再開する顧客に対する同日検査法の提供が増加します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14050

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Region
      • Cape Coast、Central Region、ガーナ
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe;Chibombo、Central Province、ザンビア
        • Central Province, ZAMBIA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 家族計画を新たに開始するクライアント(家族計画サービスを求めている女性)
  • 予防接種サービスに参加する生後9~12か月の子供を持つ女性

除外基準:

  • 別のお子さんと一緒に予防接種に参加する場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:供給
各国において、この部門は、このグループにランダム化された 5 つの施設内の家族計画クリニックに通う女性で構成されます。
無料の妊娠検査ストリップが家族計画クリニックに提供されます
実験的:要求
各国において、この部門は、このグループにランダム化された 5 つの施設内の予防接種クリニックに通う女性で構成されます。

母親の妊娠リスクを(LAM基準に基づいて)評価する際に指導し、女性がいつ家族計画法を使用し始めるべきかなど、家族計画の紹介を行う際に指導する新しい就労支援が予防接種提供者に提供される。彼女が妊娠を防ぎたい場合。 予防接種クリニックの提供者は、女性が赤ちゃんにワクチン接種を受けるたびにそのような評価を行うよう求められることになる。

さらに、予防接種クリニックと同じ施設内にある家族計画クリニックでは、家族計画提供者が妊娠チェックリストの使用方法について訓練を受け、妊娠チェックリストを提供します (チェックリストの詳細については、「リンク」を参照してください)。

介入なし:コントロール
各国のこの部門は、このグループにランダム化された 5 つの施設で家族計画および予防接種クリニックに通う女性で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
研究のアーム 2 とアーム 3 の間で、生後 9 ~ 12 か月の子供の予防接種クリニックに通う女性の間での現代家族法の現在の使用状況の違い。
時間枠:13ヶ月
13ヶ月
研究のアーム 1 とアーム 3 の間で、新規および家族計画を再開するクライアントにおける現代の家族計画方法 (コンドームを除く) の即時摂取の違い。
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月29日

最初の投稿 (推定)

2009年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月10日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10083

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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