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Aumentando a aceitação do planejamento familiar entre mulheres no pós-parto

10 de abril de 2025 atualizado por: FHI 360

Aumentando a aceitação do planejamento familiar entre mulheres no pós-parto: testando soluções de oferta e demanda

A justificativa para o estudo decorre do objetivo de reduzir a necessidade muito alta não atendida de planejamento familiar entre as mulheres no primeiro ano após o parto. Entende-se que a razão pela qual essa necessidade é tão alta em geral é porque as mulheres no pós-parto nem sempre "exigem" serviços de planejamento familiar, e os provedores de planejamento familiar nem sempre "fornecem" serviços às mulheres pós-parto (amenorreicas) que os "exigem". . Para resolver esses problemas de oferta e demanda, soluções correspondentes de oferta e demanda serão testadas.

  1. Estratégia Geradora de Demanda – Integrar-se aos Serviços de Imunização Após o nascimento, o retorno à fertilidade entre as mulheres pós-parto depende de muitos fatores. Estes incluem tempo desde o último parto, intensidade da amamentação e estado menstrual. No entanto, quando e como a fertilidade retorna é muitas vezes incompreendido pelas mulheres. Por exemplo, muitas mulheres pensam que não podem engravidar antes do retorno da menstruação ou que, enquanto estiverem amamentando, estarão protegidas contra a gravidez. Educar as mulheres sobre seu retorno à fertilidade após o parto e lembrá-las sobre a importância do espaçamento dos partos para sua saúde e a saúde de seus filhos é o foco da estratégia de geração de demanda.

    Para alcançar as mulheres no pós-parto com essas mensagens, será realizada uma atividade de geração de demanda nas clínicas de imunização, uma vez que os serviços de imunização são bem atendidos. Com base nos esquemas de imunização recomendados para bebês, as mulheres farão várias visitas a essas clínicas durante o primeiro ano pós-parto, o que oferece uma oportunidade ideal para "acertá-las" com mensagens de planejamento familiar mais de uma vez.

    Para ajudar os provedores de serviços de imunização na transmissão de mensagens de planejamento familiar, foi desenvolvido um auxiliar de trabalho simples. O auxiliar de trabalho conduz os provedores através de uma série de 3 perguntas que permitirão ao provedor determinar o risco imediato de gravidez de uma mãe (com base nos critérios LAM). Se uma mulher está atualmente em risco de gravidez, isso incita o provedor a dar uma mensagem de tempo e espaçamento saudável e fazer um encaminhamento para a clínica de planejamento familiar. Se uma mulher não está atualmente em risco de gravidez, o auxiliar de trabalho ajuda o profissional de saúde a instruir a mãe sobre quando seu risco de gravidez mudará e, portanto, quando ela precisará procurar serviços de planejamento familiar para obter espaçamento adequado entre partos (se isso for desejável para a mãe).

    Além disso, nas clínicas de planejamento familiar (FP) localizadas no mesmo local que a clínica de imunização, os provedores receberão a lista de verificação da gravidez. Este auxiliar de trabalho já foi pesquisado (consulte as citações). O objetivo de fornecê-lo é garantir que, quando as mulheres forem encaminhadas para clínicas de PF pelos provedores de imunização, os provedores de PF forneçam um método a elas. Como consequência, espera-se que, quando as mulheres estiverem de 9 a 12 meses após o parto, haja um aumento na adoção de métodos de planejamento familiar sem preservativo.

  2. Fornecer soluções para diversificar as ferramentas disponíveis para descartar a gravidez A estratégia de fornecimento concentra-se em fornecer aos provedores as ferramentas para fornecer métodos anticoncepcionais a mulheres amenorreicas. Conforme recomendado pela OMS, é prática padrão para os provedores de PF descartar a possibilidade de gravidez antes de fornecer muitos tipos de métodos para suas clientes. A presença da menstruação é freqüentemente usada para fazer essa determinação. No entanto, o retorno da menstruação pode ser adiado por muitos meses no período pós-parto, limitando a capacidade do profissional de fornecer métodos anticoncepcionais às mulheres no pós-parto. Para superar esse desafio, foi desenvolvida a Lista de Verificação da Gravidez. É um auxiliar de trabalho projetado para descartar a gravidez com base nas respostas do cliente a perguntas sobre seu histórico sexual e reprodutivo recente. O teste de gravidez na urina é outra opção viável para descartar a gravidez em clientes de PF não menstruadas, especialmente em situações em que os provedores sentem que não podem confiar nas mulheres para responder honestamente às perguntas. Assim, as clínicas de planejamento familiar receberão tiras de teste de gravidez gratuitas e será medida a mudança na adoção dos métodos de PF no mesmo dia.

hipóteses

  1. Fornecer mensagens de planejamento familiar para mulheres que frequentam clínicas de imunização com seus filhos fará com que elas procurem serviços de planejamento familiar em maior proporção entre 9 e 12 anos após o parto.
  2. A disponibilidade de testes de gravidez gratuitos aumentará a oferta de métodos no mesmo dia para clientes novos e que estão iniciando o planejamento familiar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14050

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central Region
      • Cape Coast, Central Region, Gana
        • Central Region, GHANA
    • Central Province
      • Kabwe;Chibombo, Central Province, Zâmbia
        • Central Province, ZAMBIA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cliente novo e iniciando o planejamento familiar (mulheres que procuram serviço de planejamento familiar)
  • Mulheres com crianças de 9 a 12 meses de idade que frequentam serviços de imunização

Critério de exclusão:

  • Frequentar serviços de imunização com uma criança que não seja a própria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fornecer
Em cada país, este braço será composto por mulheres atendidas em clínicas de planejamento familiar dentro dos 5 estabelecimentos randomizados para este grupo.
Tiras de teste de gravidez gratuitas serão fornecidas a clínicas de planejamento familiar
Experimental: Demanda
Em cada país, este braço será composto por mulheres atendidas em clínicas de imunização nas 5 instalações randomizadas para este grupo.

Será fornecido um novo auxiliar de trabalho aos provedores de imunização que os orientará na avaliação do risco de gravidez da mãe (com base nos critérios LAM) e no encaminhamento para planejamento familiar, inclusive quando uma mulher deve começar a usar um método de planejamento familiar se ela quiser evitar a gravidez. Os provedores nas clínicas de imunização serão solicitados a fazer essa avaliação sempre que uma mulher vacinar seu bebê.

Além disso, nas clínicas de planejamento familiar localizadas nas mesmas instalações das clínicas de imunização, os provedores de planejamento familiar serão treinados para usar e receberão a lista de verificação de gravidez (consulte "links" para obter mais informações sobre a lista de verificação)

Sem intervenção: Ao controle
Em cada país, este braço será composto por mulheres atendidas em clínicas de planejamento familiar e imunização em 5 instalações randomizadas para este grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A diferença no uso atual de um método familiar moderno entre mulheres que frequentam clínicas de imunização para uma criança de 9 a 12 meses de idade entre os braços 2 e 3 do estudo.
Prazo: 13 meses
13 meses
A diferença na aceitação imediata de um método moderno de planejamento familiar (excluindo preservativos) entre clientes novos e que estão iniciando o planejamento familiar entre os grupos 1 e 3 do estudo.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimado)

30 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10083

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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