缺血再灌注和远程缺血预处理对人体的影响 - 缓激肽依赖途径
2010年10月22日 更新者：University of Edinburgh
心脏病发作通常是由血块阻塞向心脏供血的动脉引起的。
目前的治疗旨在尽快缓解这种阻塞，以最大限度地减少对心肌的损害。
然而，在恢复血液供应的过程中，可能会发生称为“缺血再灌注损伤”的局部损伤。
本研究的目的是评估凝块形成和凝块溶解途径在此过程中如何受到影响，并检查天然炎症激素缓激肽的作用。
这将有助于研究人员了解可能发生缺血再灌注损伤的机制，并设计出心脏病发作的新疗法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Edinburgh、英国、EH16 4SB
- University of Edinburgh, 49 Little France Crescent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18-65岁之间的健康男性。
- 非吸烟者。
排除标准：
- 任何并发疾病或慢性疾病。
- 同时使用血管活性药物。
- 吸烟史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：1个
在上非优势臂周围的血压袖带充气至 200 mmHg 引起缺血 20 分钟之前，通过将优势臂周围的袖带充气至 200 mmHg 5 分钟，然后再灌注 5 分钟，进行远程缺血预处理.
这个循环将重复 3 次。
全身输注安慰剂（生理盐水）。
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在动脉间输注血管扩张剂 (Ach) 期间通过静脉闭塞体积描记法测量前臂血流量。
通过肘前窝插管进行静脉采血。
全身输注安慰剂（生理盐水）
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有源比较器：2个
在上非优势臂周围的血压袖带充气至 200 mmHg 引起缺血 20 分钟之前，通过将优势臂周围的袖带充气至 200 mmHg 5 分钟，然后再灌注 5 分钟，进行远程缺血预处理.
这个循环将重复 3 次。
全身输注缓激肽受体拮抗剂 (HOE-140)。
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在动脉间输注血管扩张剂 (Ach) 期间通过静脉闭塞体积描记法测量前臂血流量。
通过肘前窝插管进行静脉采血。
全身输注缓激肽受体拮抗剂 (HOE-140)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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前臂血流响应血管扩张剂的变化（ACh（，缺血再灌注和缺血预处理
大体时间：每次研究访问期间的 20 个固定时间点（3 小时）
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每次研究访问期间的 20 个固定时间点（3 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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缺血再灌注和缺血预处理后血小板-单核细胞结合的变化
大体时间：每次研究访问期间的 4 个固定时间点（3 小时）
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每次研究访问期间的 4 个固定时间点（3 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：David E Newby, PhD, FRCP、University of Edinburgh
- 研究主任：Rajesh K Kharbanda, PhD, FRCP、University of Oxford
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月24日
首次发布 (估计)
2009年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年10月22日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
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