인간의 허혈-재관류 및 원격 허혈 전조건화의 효과 - 브래디키닌 의존적 경로
2010년 10월 22일 업데이트: University of Edinburgh
심장마비는 일반적으로 심장에 혈액을 공급하는 동맥을 막는 혈전으로 인해 발생합니다.
현재 치료법은 심장 근육 손상을 최소화하기 위해 가능한 한 빨리 이 막힘을 완화하도록 설계되었습니다.
그러나 혈액 공급을 회복하는 과정에서 "허혈-재관류 손상"으로 알려진 국소 손상이 발생할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 이 과정에서 혈전 형성 및 혈전 용해 경로가 어떻게 영향을 받는지 평가하고 천연 염증 호르몬인 브래디키닌의 역할을 조사하는 것입니다.
이것은 연구자들이 허혈-재관류 손상이 발생할 수 있는 메커니즘을 이해하고 심장 마비에 대한 새로운 치료법을 고안하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Edinburgh, 영국, EH16 4SB
- University of Edinburgh, 49 Little France Crescent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18~65세의 건강한 남성.
- 비흡연자.
제외 기준:
- 동시 질병 또는 만성 질환.
- vasoactive 약물의 동시 사용.
- 흡연 이력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 1
상부 비우세 팔 주위에 200mmHg로 팽창된 혈압 커프에 의해 유도된 20분의 허혈 전에, 원격 허혈 전조건화는 우세 팔 주위의 커프를 5분 동안 200mmHg로 팽창시킨 후 5분의 재관류에 의해 유도될 것이다. .
이 주기는 3번 반복됩니다.
위약(식염수)의 전신 주입.
|
혈관확장제(Ach)의 동맥간 주입 동안 정맥 폐색 혈량 측정법으로 측정한 팔뚝 혈류.
antecubital fossa에서 캐뉼라를 통한 정맥혈 샘플링.
위약(식염수)의 전신 주입
|
|
활성 비교기: 2
상부 비우세 팔 주위에 200mmHg로 팽창된 혈압 커프에 의해 유도된 20분의 허혈 전에, 원격 허혈 전조건화는 우세 팔 주위의 커프를 5분 동안 200mmHg로 팽창시킨 후 5분의 재관류에 의해 유도될 것이다. .
이 주기는 3번 반복됩니다.
브래디키닌 수용체 길항제(HOE-140)의 전신 주입.
|
혈관확장제(Ach)의 동맥간 주입 동안 정맥 폐색 혈량 측정법으로 측정한 팔뚝 혈류.
antecubital fossa에서 캐뉼라를 통한 정맥혈 샘플링.
브래디키닌 수용체 길항제(HOE-140)의 전신 주입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈관확장제(ACh(, 허혈 재관류 및 허혈 전조건화)에 대한 반응으로 팔뚝 혈류의 변화
기간: 각 연구 방문(3시간) 동안 20개의 고정 시점
|
각 연구 방문(3시간) 동안 20개의 고정 시점
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
허혈 재관류 및 허혈 전처리 후 혈소판-단핵구 결합의 변화
기간: 각 연구 방문(3시간) 동안 4개의 고정 시점
|
각 연구 방문(3시간) 동안 4개의 고정 시점
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: David E Newby, PhD, FRCP, University of Edinburgh
- 연구 책임자: Rajesh K Kharbanda, PhD, FRCP, University of Oxford
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
허혈성 심장 질환에 대한 임상 시험
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전，울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
팔뚝 혈관 연구에 대한 임상 시험
-
Helse-Bergen HFUniversity Hospital of North Norway; Helse Forde완전한발달성 고관절 이형성증
-
Radicle Science모집하지 않고 적극적으로
-
Fonds de la Recherche en Santé du QuébecUniversité de Montréal완전한
-
Hospital Clinic of BarcelonaUniversitat Politècnica de Catalunya; Institut Catala de Salut; Department of Health, Generalitat... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
-
Radicle Science모집하지 않고 적극적으로