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根治性前列腺切除术后淋巴结阴性前列腺癌的术后或补救性放疗 (RT)

2026年6月15日 更新者:Proton Collaborative Group

根治性前列腺切除术后淋巴结阴性前列腺癌的术后或补救性放疗

本研究的目的是了解质子辐射和/或常规辐射和激素疗法(如果适用)对已经复发的前列腺癌或前列腺癌复发的风险有什么影响,无论好坏。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72205
        • 招聘中
        • Proton Center of Arkansas
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sanjay Maraboyina, MD
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32206
        • 招聘中
        • University of Florida Proton Therapy Institute
        • 接触:
          • Intake Coordinator
          • 电话号码:877-686-6009
        • 首席研究员:
          • Samuel Jean-Baptiste, MD
    • Illinois
      • Warrenville、Illinois、美国、60555
        • 招聘中
        • Northwestern Medicine Chicago Proton Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Arpi Thukral, MD
    • Michigan
      • Flint、Michigan、美国、48532
        • 招聘中
        • McLaren Proton Therapy Center
        • 首席研究员:
          • Brian Yeh, MD
        • 接触:
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63141
        • 招聘中
        • Mercy David C. Pratt Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Amit Roy, MD
    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、美国、22031
        • 招聘中
        • Inova Schar Cancer Institute
        • 首席研究员:
          • Kevin Choe, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 主要通过开腹、腹腔镜或机器人辅助前列腺切除术治疗前列腺癌。
  • 最大 PSA 值为 20 ng/ml。

排除标准:

  • 远处转移的证据(M1)。
  • 任何原因的先前全身化疗。
  • 先前对骨盆的照射会损害提供规定的研究治疗的能力。
  • 影响直肠的活动性炎症性肠病(克罗恩病、憩室炎或溃疡性结肠炎)。 (允许非活动性憩室炎和不影响直肠的克罗恩病)。
  • 髋关节置换史。
  • 除非黑色素瘤性皮肤癌外,既往或并发癌症,除非至少 5 年无病。
  • 服用锯棕榈或甲氨蝶呤并且不能或不愿在放疗期间停止使用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:术后非高风险
质子至 66.6 CGE
术后非高风险
实验性的:术后高风险
IMRT 至 45 Gy;前列腺床质子增强 21.6 CGE
术后高风险
实验性的:打捞非高风险
质子至 70.2 CGE
打捞非高风险
实验性的:打捞高风险
IMRT 至 45 Gy;质子促进前列腺床至 25.2 CGE
打捞高风险

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
质子放射治疗后急性 3 级胃肠道和泌尿生殖系统毒性的治疗相关发生率。
大体时间:放射治疗结束后 6 个月
放射治疗结束后 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
收集和分析生活质量、治疗相关的发病率、疾病控制和生存结果参数
大体时间:放疗后:每 6 个月一次,持续 3 年,然后每年一次,持续 20 年
放疗后:每 6 个月一次,持续 3 年,然后每年一次,持续 20 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samuel Jean-Baptiste, MD、University of Florida

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (估计的)

2031年8月1日

研究完成 (估计的)

2050年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月28日

首次发布 (估计的)

2009年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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