Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativ eller räddande strålbehandling (RT) för nodnegativ prostatacancer efter radikal prostatektomi

21 februari 2024 uppdaterad av: Proton Collaborative Group

Postoperativ eller räddande strålbehandling för nodnegativ prostatacancer efter radikal prostatektomi

Syftet med denna studie är att se vilka effekter, bra och/eller dåliga, protonstrålning, och/eller konventionell strålning och hormonbehandling (om tillämpligt), har på prostatacancer som redan har återkommit eller risken för att prostatacancer återkommer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32206
        • Rekrytering
        • University of Florida Proton Therapy Institute
        • Kontakt:
          • Intake Coordinator
          • Telefonnummer: 877-686-6009
        • Huvudutredare:
          • Randal H Henderson, MD
    • Illinois
      • Warrenville, Illinois, Förenta staterna, 60555
        • Rekrytering
        • Northwestern Medicine Chicago Proton Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stephen Mihalcik, MD
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Förenta staterna, 22031
        • Rekrytering
        • Inova Schar Cancer Institute
        • Huvudutredare:
          • Kevin Choe, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Prostatacancer behandlad i första hand med öppen, laparoskopisk eller robotassisterad prostatektomi.
  • Maximalt PSA-värde på 20 ng/ml.

Exklusions kriterier:

  • Bevis på fjärrmetastaser (M1).
  • Tidigare systemisk kemoterapi av någon anledning.
  • Tidigare bestrålning av bäckenet som skulle äventyra förmågan att leverera den föreskrivna studiebehandlingen.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, divertikulit eller ulcerös kolit) som påverkar ändtarmen. (Icke-aktiv divertikulit och Crohns sjukdom som inte påverkar ändtarmen är tillåtna).
  • Historia av höftprotes.
  • Tidigare eller samtidig cancer, annan än icke-melanomatös hudcancer, såvida inte sjukdomsfri i minst 5 år.
  • Att ta Saw Palmetto eller metotrexat och inte kan eller vill avbryta användningen under strålning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Postop icke-högrisk
Proton till 66,6 CGE
Post-Op Non High Risk
Experimentell: Postop högrisk
IMRT till 45 Gy; protonboost i prostatabädd på 21,6 CGE
Postop högrisk
Experimentell: Bärgning Icke-hög risk
Proton till 70,2 CGE
Bärgning Icke-hög risk
Experimentell: Bärgning hög risk
IMRT till 45 Gy; protonboost till prostatabädden till 25,2 CGE
Bärgning hög risk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den behandlingsrelaterade graden av akut grad 3 gastrointestinal och genitourinär toxicitet efter behandling med protonbaserad strålbehandling.
Tidsram: 6 månader efter avslutad strålbehandling
6 månader efter avslutad strålbehandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samla in och analysera parametrar för livskvalitet, behandlingsrelaterad sjuklighet, sjukdomskontroll och överlevnadsresultat
Tidsram: Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år
Efter strålning: var 6:e ​​månad i 3 år, sedan årligen i 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Randal H Henderson, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2031

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2009

Första postat (Beräknad)

31 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GU010-18
  • UFPTI 0902-PR06 (Annan identifierare: University of Florida Health Proton Therapy Institute)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera