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Radioterapia (RT) posoperatoria o de rescate para el cáncer de próstata con ganglios negativos después de una prostatectomía radical

15 de junio de 2026 actualizado por: Proton Collaborative Group

Radioterapia posoperatoria o de rescate para el cáncer de próstata con ganglios negativos después de una prostatectomía radical

El propósito de este estudio es ver qué efectos, buenos y/o malos, tiene la radiación de protones y/o la radiación convencional y la terapia hormonal (si corresponde) sobre el cáncer de próstata que ya ha regresado o el riesgo de que el cáncer de próstata regrese.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Reclutamiento
        • Proton Center of Arkansas
        • Contacto:
          • Monica Coleman
          • Número de teléfono: 501-686-8274
          • Correo electrónico: mmcoleman@uams.edu
        • Investigador principal:
          • Sanjay Maraboyina, MD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32206
        • Reclutamiento
        • University of Florida Proton Therapy Institute
        • Contacto:
          • Intake Coordinator
          • Número de teléfono: 877-686-6009
        • Investigador principal:
          • Samuel Jean-Baptiste, MD
    • Illinois
      • Warrenville, Illinois, Estados Unidos, 60555
        • Reclutamiento
        • Northwestern Medicine Chicago Proton Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Arpi Thukral, MD
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Estados Unidos, 48532
        • Reclutamiento
        • McLaren Proton Therapy Center
        • Investigador principal:
          • Brian Yeh, MD
        • Contacto:
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Reclutamiento
        • Mercy David C. Pratt Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Amit Roy, MD
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • Reclutamiento
        • Inova Schar Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Kevin Choe, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de próstata tratado principalmente con prostatectomía abierta, laparoscópica o asistida por robot.
  • Valor máximo de PSA de 20 ng/ml.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de metástasis a distancia (M1).
  • Quimioterapia sistémica previa por cualquier motivo.
  • Irradiación previa a la pelvis que comprometería la capacidad de administrar el tratamiento del estudio prescrito.
  • Enfermedad inflamatoria intestinal activa (enfermedad de Crohn, diverticulitis o colitis ulcerosa) que afecta al recto. (Se permiten la diverticulitis no activa y la enfermedad de Crohn que no afecten al recto).
  • Historia del reemplazo de cadera.
  • Cáncer previo o concurrente, que no sea cáncer de piel no melanomatoso, a menos que haya estado libre de enfermedad durante al menos 5 años.
  • Toma Saw Palmetto o metotrexato y no puede o no quiere interrumpir su uso durante la radiación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Postoperatorio de no alto riesgo
Protón a 66,6 CGE
Postoperatorio de no alto riesgo
Experimental: Postoperatorio de alto riesgo
IMRT a 45 Gy; aumento de protones en el lecho prostático de 21,6 CGE
Postoperatorio de alto riesgo
Experimental: Salvamento No Alto Riesgo
Protón a 70,2 CGE
Salvamento No Alto Riesgo
Experimental: Salvamento Alto Riesgo
IMRT a 45 Gy; impulso de protones al lecho prostático a 25,2 CGE
Salvamento Alto Riesgo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa relacionada con el tratamiento de toxicidad gastrointestinal y genitourinaria aguda de grado 3 después del tratamiento con radioterapia basada en protones.
Periodo de tiempo: 6 meses después del final de la radioterapia
6 meses después del final de la radioterapia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Recopile y analice parámetros de resultados de calidad de vida, morbilidad relacionada con el tratamiento, control de enfermedades y supervivencia
Periodo de tiempo: Después de la radiación: cada 6 meses durante 3 años, luego anualmente durante 20 años
Después de la radiación: cada 6 meses durante 3 años, luego anualmente durante 20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samuel Jean-Baptiste, MD, University of Florida

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2050

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

31 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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