Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная или спасительная лучевая терапия (ЛТ) рака предстательной железы без поражения лимфатических узлов после радикальной простатэктомии

21 февраля 2024 г. обновлено: Proton Collaborative Group

Послеоперационная или спасительная лучевая терапия при раке предстательной железы без поражения лимфатических узлов после радикальной простатэктомии

Цель этого исследования — выяснить, какие эффекты, хорошие и/или плохие, оказывает протонное облучение и/или обычная лучевая и гормональная терапия (если применимо) на рак простаты, который уже вернулся, или на риск рецидива рака простаты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthew Morocco
  • Номер телефона: 630-836-8670
  • Электронная почта: mmorocco@pcgresearch.org

Места учебы

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32206
        • Рекрутинг
        • University of Florida Proton Therapy Institute
        • Контакт:
          • Intake Coordinator
          • Номер телефона: 877-686-6009
        • Главный следователь:
          • Randal H Henderson, MD
    • Illinois
      • Warrenville, Illinois, Соединенные Штаты, 60555
        • Рекрутинг
        • Northwestern Medicine Chicago Proton Center
        • Контакт:
          • Don Smith, MS, CCRC
          • Номер телефона: 630-933-7820
          • Электронная почта: donald.smith3@nm.org
        • Главный следователь:
          • Stephen Mihalcik, MD
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Соединенные Штаты, 22031
        • Рекрутинг
        • Inova Schar Cancer Institute
        • Главный следователь:
          • Kevin Choe, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Рак предстательной железы лечится преимущественно открытой, лапароскопической или роботизированной простатэктомией.
  • Максимальное значение ПСА 20 нг/мл.

Критерий исключения:

  • Признаки отдаленных метастазов (М1).
  • Предыдущая системная химиотерапия по любой причине.
  • Предыдущее облучение таза, которое может поставить под угрозу возможность проведения назначенного исследуемого лечения.
  • Активное воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона, дивертикулит или язвенный колит), поражающее прямую кишку. (Допускается неактивный дивертикулит и болезнь Крона, не поражающая прямую кишку).
  • История замены тазобедренного сустава.
  • Предшествующий или сопутствующий рак, кроме немеланоматозного рака кожи, за исключением случаев отсутствия заболевания в течение как минимум 5 лет.
  • Прием Saw Palmetto или метотрексата и невозможность или нежелание прекратить их использование во время облучения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Послеоперационный невысокий риск
Протон до 66,6 CGE
Послеоперационный не высокий риск
Экспериментальный: Послеоперационный высокий риск
IMRT до 45 Гр; Протонная подпитка ложа простаты 21,6 CGE
Послеоперационный высокий риск
Экспериментальный: Спасение без высокого риска
Протон до 70,2 CGE
Спасение без высокого риска
Экспериментальный: Спасение Высокий риск
IMRT до 45 Гр; протонный импульс к ложу предстательной железы до 25,2 CGE
Спасение Высокий риск

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Связанная с лечением частота острой желудочно-кишечной и мочеполовой токсичности 3 степени после лечения протонной лучевой терапией.
Временное ограничение: Через 6 месяцев после окончания лучевой терапии
Через 6 месяцев после окончания лучевой терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Собирать и анализировать качество жизни, заболеваемость, связанную с лечением, контроль заболевания и параметры исхода выживания.
Временное ограничение: После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.
После облучения: каждые 6 месяцев в течение 3 лет, затем ежегодно в течение 20 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Randal H Henderson, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2050 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

31 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться