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乌干达住院自愿咨询和检测 (VCT) 的有效性

2009年9月3日 更新者:Makerere University

乌干达住院艾滋病毒自愿咨询和检测的有效性

本研究比较了住院患者常规 VCT 与出院后转诊 VCT 在确定的新 HIV 感染数量、与 HIV 感染者护理的联系以及 HIV 风险行为减少方面的有效性。

研究概览

详细说明

门诊 HIV 自愿检测和咨询 (VCT) 已成为 HIV 预防和与护理工作挂钩的支柱。 尽管在撒哈拉以南非洲扩大了这些服务,但大多数因急性疾病入院的人到医院时并不知道他们的 HIV 血清状况。 即便如此,住院患者降低风险咨询服务仍未普及,医院很少利用 HIV 检测服务;大多数 HIV 诊断都是在临床上做出的,没有咨询或抗体测试的好处。 从未正式研究过 VCT 在高患病率、资源匮乏地区住院期间的有效性。 有人认为,因 HIV 相关疾病而住院的情况不允许在这种情况下提供 VCT 服务:提供 VCT 的时间。 门诊和住院 VCT 之间也存在一些潜在的显着差异,可能会限制后者的疗效。 首先,急性疾病期间的住院咨询可能不会显着减少危险行为,因为在医院期间会向患者传达相互竞争的优先级和信息。 其次,在患有晚期 HIV 疾病并发症的个体中,HIV 风险行为可能已经非常罕见,因此进一步降低风险的余地很小。 第三,在急性住院期间提供 VCT 可能无法与现有的门诊随访医疗或社区支持服务有效结合。 弥合医院环境和持续门诊护理资源之间的差距可能非常困难。 如果不能做到这一点,将无法实现提供住院 VCT 的主要目标。

这项随机试验比较了在 Mulago 医院因急性疾病住院期间免费、常规 VCT 与出院后立即转诊进行门诊 VCT(这是目前的护理标准)的影响。 我们在 3 个月和 6 个月时评估了 HIV 风险行为以及与护理结果的联系。 解决了以下具体目标:

目标 1:通过定期向住院患者提供免费 VCT 来确定新发现的 HIV 感染人数。

目标 2:确定住院患者的常规 VCT 是否会增加伴侣披露并减少 3 个月和 6 个月时的风险行为。

目标 3:确定住院患者的常规 VCT 是否增加了与后续 HIV 护理的联系,包括可用的机会性感染预防、抗逆转录病毒治疗、临终关怀服务和其他以社区为基础的社会服务。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kampala、乌干达
        • Mulago Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 未记录的艾滋病毒状况
  • 流利的卢干达语或英语
  • 距离穆拉戈医院20公里以内的住宅
  • 能够提供知情同意

排除标准:

  • 精神状态改变或病重无法参与知情同意程序的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:住院艾滋病毒检测
被随机分配到干预组的参与者在基线访谈后立即接受了免费的 HIV 检测和咨询。 患者接受了静脉切开术和血清学检测,并在第二天通过检测后咨询(在他们出院前)公布了结果。
被随机分配到干预组的参与者在出院前接受了免费的 HIV 检测和检测结果。
其他名称:
  • 住院VCT
无干预:出院后艾滋病检测
被随机分配到对照组的参与者获得了一张转诊卡,并由采访者预约,在出院一周后返回穆拉戈医院接受免费 HIV 检测和咨询。 返回的参与者报销了交通费。
随机分配到对照组的参与者接受转诊以进行出院后测试
其他名称:
  • 门诊VCT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
新发现的艾滋病毒感染人数
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
艾滋病毒风险行为以及与后续艾滋病毒护理和支持的联系
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Moses Kamya, MBCHB、Makerere University School of Medicine
  • 首席研究员:David Bangsberg, MD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年2月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月3日

首次发布 (估计)

2009年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月3日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23193

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