研究和治疗教育中心 - 心力衰竭：有针对性的干预研究 (CERTs-HF)
2012年6月22日 更新者：Duke University
本研究的目的是评估季度反馈、教育和绩效改进现场干预是否比现有的按需反馈对质量绩效和遵守循证指南有更大的影响。
本研究将使用随机设计，比较使用现有按需报告和一般质量改进 (QI) 努力的医院与通过报告、电话会议、网络研讨会和专门的工具包。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
147
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27705
- Duke Clinical Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与心力衰竭指南的所有站点。
排除标准：
- Get With the Guidelines Heart Failure 中选择退出参与的站点。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：控制
通过参与获取指南 - 心力衰竭，可以获得标准质量改进方法。
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ACTIVE_COMPARATOR：干涉
增强的和/或强化的质量改进方法，加上通过参与获取指南 - 心力衰竭可用的标准方法。
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个性化的绩效改进干预措施，包括主要站点数据报告、个性化反馈/电话会议、综合工具包和重点网络研讨会；除了通常通过参与心力衰竭指南获得的其他通用 QI 工具之外。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据现有的《遵循指南心力衰竭成就测量和质量测量》，改进符合干预条件的整体基于机会的综合测量（与对照组相比的绝对分数差异）。
大体时间：1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基于心力衰竭成就和质量措施的综合 Get With the Guidelines 改善无缺陷（全部或无）评分
大体时间：1年
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1年
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每个人得分的提高 获得指南 心力衰竭成就和质量衡量
大体时间：1年
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1年
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改善住院时间和住院死亡率。
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric D Peterson, MD, MPH、Duke Clinical Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月16日
首次发布 (估计)
2009年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月22日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.