연구 및 치료 교육 센터 - 심부전: 표적 중재 연구 (CERTs-HF)
2012년 6월 22일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 분기별 피드백, 교육 및 성과 개선 현장 기반 개입이 기존 주문형 피드백보다 품질 성과 및 증거 기반 지침 준수에 더 큰 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.
이 연구는 무작위 디자인을 사용하여 기존 주문형 보고서 및 일반적인 품질 개선(QI) 노력을 사용하는 병원과 보고서, 원격 회의, 웨비나 및 전문 도구 키트.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
147
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27705
- Duke Clinical Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Get With the Guidelines 심부전에 참여하는 모든 사이트.
제외 기준:
- 참여를 거부하는 Get With the Guidelines 심부전 사이트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 제어
Get With the Guidelines - Heart Failure에 참여하여 사용할 수 있는 표준 품질 개선 접근 방식.
|
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ACTIVE_COMPARATOR: 간섭
Get With the Guidelines - Heart Failure에 참여하여 사용할 수 있는 표준 접근 방식과 결합된 강화 및/또는 집중 품질 개선 접근 방식.
|
프리미어 사이트 데이터 보고서, 개인화된 피드백/원격 회의, 포괄적인 툴킷 및 집중 웨비나를 포함한 개인화된 성능 개선 개입 일반적으로 Get With the Guidelines 심부전 참여를 통해 사용할 수 있는 다른 일반적인 QI 도구 외에도.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기존 Get With the Guidelines 심부전 달성 측정 및 품질 측정을 기반으로 중재에 적합한 측정의 전체 기회 기반 합성(대조군과 비교한 절대 점수 차이)의 개선.
기간: 일년
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Get With the Guidelines 심부전 성취도 및 품질 측정을 결합하여 결함 없음(모두 또는 없음) 점수 개선
기간: 일년
|
일년
|
|
각 개인의 점수 향상 지침에 따라 심부전 성취도 및 품질 측정
기간: 일년
|
일년
|
|
재원 기간 및 입원 환자 사망률 개선.
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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