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Centers for Education on Research and Therapeutics - Insuficiencia cardíaca: estudio de intervención dirigida (CERTs-HF)

22 de junio de 2012 actualizado por: Duke University
El objetivo de este estudio es evaluar si una intervención trimestral basada en el sitio de retroalimentación, educación y mejora del desempeño tiene un mayor impacto en el desempeño de calidad y la adherencia a las pautas basadas en evidencia que la retroalimentación existente a pedido. Este estudio utilizará un diseño aleatorio para comparar los cambios en el desempeño de la calidad y el cumplimiento de las medidas seleccionadas entre los hospitales que utilizan los informes a pedido existentes y los esfuerzos generales de mejora de la calidad (QI, por sus siglas en inglés) versus aquellos que reciben retroalimentación de QI intensiva y específica a través de informes, teleconferencias, seminarios web y cajas de herramientas especializadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

147

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los sitios que participan en Get With the Guidelines Heart Failure.

Criterio de exclusión:

  • Sitios en Get With the Guidelines Heart Failure que optan por no participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Control
Enfoques estándar de mejora de la calidad disponibles a través de la participación en Get With the Guidelines - Heart Failure.
COMPARADOR_ACTIVO: Intervención
Enfoques mejorados y/o intensivos de mejora de la calidad, junto con enfoques estándar disponibles a través de la participación en Get With the Guidelines - Heart Failure.
Conductual: Herramientas intensivas de mejora de la calidad
Intervenciones personalizadas de mejora del desempeño, incluidos informes de datos de sitios de primer nivel, comentarios/teleconferencias personalizadas, kits de herramientas integrales y seminarios web enfocados; además de otras herramientas de QI generales típicamente disponibles a través de la participación en Get With the Guidelines Heart Failure.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en el compuesto general basado en la oportunidad de las medidas elegibles para la intervención (diferencia de puntuación absoluta en comparación con el brazo de control) según las medidas de logro de insuficiencia cardíaca y las medidas de calidad existentes de Get With the Guidelines.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en la puntuación libre de defectos (todos o ninguno) basada en las medidas combinadas de Cumplimiento de las pautas de insuficiencia cardíaca y medidas de calidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Mejora en los puntajes de cada individuo Obtener con las pautas Medida de logro y calidad de la insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Mejora en la duración de la estancia y la mortalidad hospitalaria.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Duke University

Colaboradores

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigadores

  • Investigador principal: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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