研究と治療に関する教育センター - 心不全: 標的介入研究 (CERTs-HF)
2012年6月22日 更新者：Duke University
この研究の目的は、四半期ごとのフィードバック、教育、およびパフォーマンス改善の現場ベースの介入が、既存のオンデマンド フィードバックよりも、品質パフォーマンスとエビデンスに基づくガイドラインの順守に大きな影響を与えるかどうかを評価することです。
この研究では、無作為化されたデザインを使用して、既存のオンデマンド レポートと一般的な品質改善 (QI) の取り組みを使用している病院と、レポート、電話会議、ウェビナー、および専用ツールキット。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
147
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Duke Clinical Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Get With the Guidelines Heart Failure に参加しているすべてのサイト。
除外基準:
- Get With the Guidelines Heart Failure の参加をオプトアウトするサイト。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：コントロール
Get With the Guidelines - Heart Failure への参加を通じて利用できる標準的な品質改善アプローチ。
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：介入
Get With the Guidelines - Heart Failureへの参加を通じて利用可能な標準的なアプローチと組み合わせた、強化および/または集中的な品質改善アプローチ。
|
プレミアサイトデータレポート、パーソナライズされたフィードバック/電話会議、包括的なツールキット、焦点を絞ったウェビナーなど、パーソナライズされたパフォーマンス改善介入。 Get With the Guidelines Heart Failure への参加を通じて通常利用できるその他の一般的な QI ツールに加えて。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
既存の Get With the Guidelines 心不全達成尺度および品質尺度に基づく、介入に適格な尺度の全体的な機会ベースの複合体の改善 (対照群と比較した絶対スコア差)。
時間枠：1年
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Get With the Guidelines 心不全の達成と品質測定の組み合わせに基づく無欠陥 (すべてまたはなし) スコアの改善
時間枠：1年
|
1年
|
|
各個人のスコアの改善 ガイドラインを取得 心不全の達成と品質測定
時間枠：1年
|
1年
|
|
入院期間と入院患者死亡率の改善。
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eric D Peterson, MD, MPH、Duke Clinical Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月22日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)