Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Centre for Education on Research and Therapeutics - Hjertesvigt: Målrettet interventionsundersøgelse (CERTs-HF)

22. juni 2012 opdateret af: Duke University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om en kvartalsvis feedback, uddannelse og præstationsforbedring stedbaseret intervention har en større indflydelse på kvalitetspræstation og overholdelse af dokumenterede retningslinjer end eksisterende on-demand feedback. Denne undersøgelse vil bruge et randomiseret design til at sammenligne ændringer i kvalitetspræstation og overholdelse af udvalgte foranstaltninger blandt hospitaler ved hjælp af eksisterende on-demand-rapporter og generel kvalitetsforbedringsindsats (QI) i forhold til dem, der modtager intensiv, målrettet QI-feedback via rapporter, telekonferencer, webinarer og specialiserede værktøjssæt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

147

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle websteder, der deltager i Få med retningslinjerne hjertesvigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Websteder i Get With the Guidelines Heart Failure, som fravælger deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Standard tilgange til kvalitetsforbedring tilgængelig gennem deltagelse i Get With the Guidelines - Hjertesvigt.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention
Forbedrede og/eller intensive tilgange til kvalitetsforbedring, kombineret med standardtilgange, der er tilgængelige gennem deltagelse i Get With the Guidelines - Heart Failure.
Adfærdsmæssigt: Intensive kvalitetsforbedringsværktøjer
Personlige præstationsforbedrende interventioner, herunder rapporter om førsteklasses webstedsdata, personlig feedback/telekonferencer, omfattende værktøjssæt og fokuserede webinarer; ud over andre generelle QI-værktøjer, der typisk er tilgængelige gennem deltagelse i Get With the Guidelines Heart Failure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i den overordnede mulighedsbaserede sammensætning af foranstaltninger, der er kvalificerede til intervention (absolut scoreforskel sammenlignet med kontrolarmen) baseret på de eksisterende Get With the Guidelines Heart Failure Achievement Measures and Quality Measures.
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i fejlfri (alle eller ingen) score baseret på den kombinerede Få med retningslinjerne Hjerteinsufficiens og kvalitetsmålinger
Tidsramme: 1 år
1 år
Forbedring i score for hver enkelt Få med retningslinjerne for hjertesvigt-opnåelse og kvalitetsmåling
Tidsramme: 1 år
1 år
Forbedring af liggetid og indlæggelsesdødelighed.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2009

Først opslået (SKØN)

17. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Intensive kvalitetsforbedringsværktøjer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner