Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus- ja terapiakoulutuskeskukset – Sydämen vajaatoiminta: Kohdennettu interventiotutkimus (CERTs-HF)

perjantai 22. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Duke University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko neljännesvuosittaisella palautteen, koulutuksen ja suorituskyvyn parantamisen paikkakohtaisella interventiolla suurempi vaikutus laatusuorituskykyyn ja todisteisiin perustuvien ohjeiden noudattamiseen kuin olemassa oleva on-demand-palaute. Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua suunnittelua vertaamaan muutoksia laatusuorituskyvyssä ja valittujen toimenpiteiden noudattamisessa sairaaloiden välillä käyttäen olemassa olevia tilausraportteja ja yleisiä laadun parantamistoimia (QI) verrattuna niihin, jotka saavat intensiivistä, kohdennettua QI-palautetta raporttien, puhelinkonferenssien, verkkoseminaarien ja erikoistyökalusarjoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

147

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Get With the Guidelines -ohjelmaan osallistuvat sivustot sydämen vajaatoiminta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Get With the Guidelines -sydämen vajaatoimintaa käsittelevät sivustot, jotka kieltäytyvät osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Normaalit laadun parantamismenetelmät ovat saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines - Heart Failure -ohjelmaan.
ACTIVE_COMPARATOR: Interventio
Tehostetut ja/tai intensiiviset laadun parantamismenetelmät yhdistettynä standardimenetelmiin, jotka ovat saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines - Heart Failure -ohjelmaan.
Käyttäytyminen: Intensiiviset työkalut laadun parantamiseen
Henkilökohtaiset suorituskyvyn parantamistoimenpiteet, mukaan lukien tärkeimmät sivustotietoraportit, henkilökohtaiset palautteet/puhelinkonferenssit, kattavat työkalusarjat ja kohdennettuja webinaareja; muiden yleisten QI-työkalujen lisäksi, jotka ovat tyypillisesti saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines Heart Failure -ohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parannus interventioon kelpaavien toimenpiteiden kokonaismahdollisuuksiin perustuvassa yhdistelmässä (absoluuttinen pistemäärä ero vertailuryhmään verrattuna) perustuen olemassa oleviin Get With the Guidelines -sydämen vajaatoiminnan saavutusmittauksiin ja laatumittauksiin.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parantunut virhevapaa (kaikki tai ei mitään) -pisteet perustuvat yhdistettyihin Get With the Guidelines -sydämen vajaatoiminnan saavutuksiin ja laatumittauksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Parantuneet pisteet jokaisen henkilön Get With Guidelines Sydämen vajaatoimintasaavutus ja laatumittaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Hoidon keston ja potilaskuolleisuuden pidentyminen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Yhteistyökumppanit

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 17. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Intensiiviset työkalut laadun parantamiseen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa