Tutkimus- ja terapiakoulutuskeskukset – Sydämen vajaatoiminta: Kohdennettu interventiotutkimus (CERTs-HF)
perjantai 22. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Duke University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko neljännesvuosittaisella palautteen, koulutuksen ja suorituskyvyn parantamisen paikkakohtaisella interventiolla suurempi vaikutus laatusuorituskykyyn ja todisteisiin perustuvien ohjeiden noudattamiseen kuin olemassa oleva on-demand-palaute.
Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua suunnittelua vertaamaan muutoksia laatusuorituskyvyssä ja valittujen toimenpiteiden noudattamisessa sairaaloiden välillä käyttäen olemassa olevia tilausraportteja ja yleisiä laadun parantamistoimia (QI) verrattuna niihin, jotka saavat intensiivistä, kohdennettua QI-palautetta raporttien, puhelinkonferenssien, verkkoseminaarien ja erikoistyökalusarjoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
147
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke Clinical Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Get With the Guidelines -ohjelmaan osallistuvat sivustot sydämen vajaatoiminta.
Poissulkemiskriteerit:
- Get With the Guidelines -sydämen vajaatoimintaa käsittelevät sivustot, jotka kieltäytyvät osallistumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Normaalit laadun parantamismenetelmät ovat saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines - Heart Failure -ohjelmaan.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Interventio
Tehostetut ja/tai intensiiviset laadun parantamismenetelmät yhdistettynä standardimenetelmiin, jotka ovat saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines - Heart Failure -ohjelmaan.
|
Henkilökohtaiset suorituskyvyn parantamistoimenpiteet, mukaan lukien tärkeimmät sivustotietoraportit, henkilökohtaiset palautteet/puhelinkonferenssit, kattavat työkalusarjat ja kohdennettuja webinaareja; muiden yleisten QI-työkalujen lisäksi, jotka ovat tyypillisesti saatavilla osallistumalla Get With the Guidelines Heart Failure -ohjelmaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parannus interventioon kelpaavien toimenpiteiden kokonaismahdollisuuksiin perustuvassa yhdistelmässä (absoluuttinen pistemäärä ero vertailuryhmään verrattuna) perustuen olemassa oleviin Get With the Guidelines -sydämen vajaatoiminnan saavutusmittauksiin ja laatumittauksiin.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parantunut virhevapaa (kaikki tai ei mitään) -pisteet perustuvat yhdistettyihin Get With the Guidelines -sydämen vajaatoiminnan saavutuksiin ja laatumittauksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Parantuneet pisteet jokaisen henkilön Get With Guidelines Sydämen vajaatoimintasaavutus ja laatumittaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Hoidon keston ja potilaskuolleisuuden pidentyminen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 17. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 26. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00004022
- 1U18HS016964 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .